（广东专用）高考化学二轮复习简易通 下篇 专题二（二）专练一 有机化学基础.docVIP

二、 专练一　有机化学基础 题型狂练 1．(2012·广东理综)过渡金属催化的新型碳－碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一如： 反应① 化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成： (1)化合物Ⅰ的分子式为________。 (2)化合物Ⅱ与Br加成的产物的结构简式为________。 (3)化合物Ⅲ的结构简式为________。 (4)在浓硫酸存在和加热条件下化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物该反____________________________(注明反应条件)。因此在碱性条件下由Ⅳ与反应合成Ⅱ其反应类型为________。 (5)Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应。Ⅴ与Ⅱ也可发生类似反应①的反应生成化合物Ⅵ的结构简式为________(写出其中一种)。 解析　解答本题时要理解反应①的机理结合反应条件确定化合物Ⅲ和Ⅵ (1)化合物Ⅰ的结构简式为结合有机物中C、H、O、Br原子的成键特点可知其分子式为C。 (2)化合物Ⅱ中键与Br发生加成反应而酯基不与Br反应则加成产物的结构简式为。 (3)化合物Ⅲ在NaOH水溶液中加热发生水解反应生成化合物Ⅳ递推可知Ⅲ的结构简式为。 (4)化合物Ⅳ在浓硫酸存在和加热条件下发生消去反应生成不含甲基的产物则该产物应为CH反应的化学方程式为CH2===CHCH===CH2↑＋H。在碱性条件下与反应生成化合物Ⅱ和HCl该反应为取代反应。 (5)Ⅴ能发生银镜反应则Ⅴ分子中含有CHO。含有的Ⅳ的同分异构体有CH、。CH与化合物Ⅱ发生类似反应①的反应产物为与化合物Ⅱ发生类似反应①的反应。 答案　(1)C　(2) 2．(2013·广东东莞一模)已知： 止咳酮(Ⅴ)具有止咳祛痰作用。它能由化合物Ⅲ合成： (1)化合物Ⅰ的分子式为________化合物Ⅲ的含氧官能团的名称________(写一种)。 (2)反应①的反应类型是__反应③的反应类型是________。 (3)化合物Ⅱ与足量H在一定条件下加成后的产物能与NaOH溶液反应写出该反应方程式：________________________。 (4)写出满足下列条件的Ⅳ的同分异构体的结构简式：____________。 苯环上只有两个处于对位的取代基； 能发生银镜反应； 核磁共振氢谱有四组吸收峰。 (5)化合物Ⅱ也能发生类似②反应得到一种常见的有机溶剂该物质结构简式为________。 解析　(1)根据化合物Ⅰ的结构简式可推知其化学式是C根据化合物Ⅲ的结构简式可知该有机物中含有的含氧官能团是羰基和酯基。(2)观察有机物Ⅰ和Ⅲ的结构简式可推知反应①是取代反应；根据有机物Ⅳ和有机物Ⅴ的结构简式可推知反应③是加成反应。(3)化合物Ⅱ与足量H在一定条件下加成后得到该物质与NaOH溶液发生碱性条件下4)有机物Ⅳ的同分异构体能够发生银镜反应则应该含有醛基又因核磁共振氢谱有4组吸收峰则应该含有4种氢原子因为有对位的2个取代基故苯环上有2种氢原子醛基有1种氢原子故可推知另一个取代基上的氢原子相同可得应该是3个甲基连在同一个碳原子上即其同分异构体是。(5)结合化合物Ⅱ的结构及反应②原理可得其发生反应②后得到的有机物是CH。 答案(1)C8H9Br　羰基(或酯基) (2)取代反应　加成反应 (5)CH3COCH3(写“CH也可) (2013·广东清远调研)Ⅰ.对羟基肉桂酸是一种强效的导电材料近年来在液晶显示器工业中研究广泛。结构简式如图： (1)该有机物的分子式为________其含氧官能团的名称是________。 (2)该有机物能发生的反应类型是________(填写代号)。 A氧化反应 B．消去反应 加聚反应 D．水解反应 芳香族化合物C有如下的转化关系： 已知E能使Br溶液褪色。 (3)请分别写出A、C的结构简式：A________、C________。 (4)若有机物F与C互为同分异构体且与有机物B互为同系物则符合条件的F有________(不考虑顺反异构)种。 (5)请写出D→E反应的化学方程式：___________________________________。 解析　Ⅰ.由题给条件可知分子式为C含氧官能团为(酚)羟基和羧基；结构简式中含有碳碳双.由框图和题给信息知发生水解反应生成B和对甲基苯酚所以B为含有三个碳原子的羧酸与甲醇酯化生成C发生加聚反应则B、C中都含有碳碳双键则B为丙烯酸为丙烯酸甲酯()。D为对甲基环己醇为对甲基环己醇的消去产物为。(4)有机物F与C互为同分异构体且与有机物B互为同系物则符合条件的F有、、(CH3)COOH三种。(5)D生成E发生消去反应。 答案　(1)C　(酚)羟基、羧基 (2)AC (4)3 4．(2013·广东佛山一模)Knoevenagel反应是有机合成中的一种常见反应： 化合 (1)化