（金榜题库）高考生物总复习 课时提升作业（二十一）第4章 第5节关注人类遗传病 苏教版必修2.docVIP

（金榜题库）2014届高考生物总复习 课时提升作业（二十一）第4章 第5节关注人类遗传病 苏教版必修2 (30分钟 50分) 一、选择题(包括6小题，每小题5分，共30分) 1.(2013·宿迁模拟)下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是(　　) A.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 B.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 C.遗传病的监测和预防手段主要有遗传咨询和产前诊断 D.进行遗传病调查时常选择发病率较高的单基因遗传病作为调查对象 2.(2013·临沂模拟)一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测(　　) 选项 患者 胎儿性别 A 妻子 女性 B 妻子 男性或女性 C 妻子 男性 D 丈夫 男性或女性 3.下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ2家族中无此致病基因，Ⅱ6父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为(　　) A.0，1/9 B.1/2，1/12 C.1/3，1/6 D.0，1/16 4.(2013·三明模拟)下列关于变异和人类遗传病的说法正确的是(　　) A.染色体中缺失一个基因不属于基因突变 B.产前诊断确定胎儿性别进而有效预防白化病 C.三倍体植物不能由受精卵发育而来 D.发生在生物体体细胞的基因突变一般不能传给后代，所以它是不可遗传变异 5.下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是(　　) A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙 C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4 D.家系丙中，女儿不一定是杂合子 6.(多选)(能力挑战题)下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，下列分析错误的是(　　) A.Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXb B.Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是 C.Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为 D.通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病 二、非选择题(共20分) 7.(2013·苏州模拟)图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及甲病致病基因在染色体上的位置。试分析回答： (1)从图1可知多基因遗传病的显著特点是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (2)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的单基因遗传病进行调查，调查样本的选择还需注意　 (3)图3中B所示细胞中含染色体组数为　　　　　 (4)图2中Ⅱ1的基因型为　　　　　　　　　　　　　　　　 答案解析 1.【解析】选B。人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病；遗传病的监测和预防手段主要有遗传咨询和产前诊断；选择发病率较高的单基因遗传病作为遗传病调查的对象最为合适。 2.【解析】选D。根据红绿色盲的遗传特点，当妻子患病时，双亲基因型(相关基因用B、b表示)分别为XbXb、XBY，后代男性一定为患者，女性一定为携带者，所以不需进行基因检测。当丈夫为患者时，妻子有可能是携带者，所以后代无论男女均有可能为患者。 3.【解题指南】解答本题的关键点有两个： (1)明确Ⅱ2家族中无此致病基因，Ⅱ6父母正常，但有一个患病的妹妹。 (2)准确写出Ⅱ6个体的基因型的两种可能以及概率。 【解析】选A。由父母正常生出患病的Ⅱ1、Ⅱ4，可判断该遗传病为常染色体上的隐性遗传病，设致病基因为a，则Ⅱ1的基因型为aa，Ⅱ2家族中无此致病基因，Ⅱ2的基因型为AA，则Ⅲ1的基因型肯定为Aa，故患病的概率为0；由系谱图可判断Ⅱ5的基因型为1/3AA、2/3Aa，由Ⅱ6父母正常，但有一个患病的妹妹可判断Ⅱ6的基因型为1/3AA、2/3Aa，他们孩子患病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9。 4.【解析】选A。染色体中缺失一个基因属于染色体变异；产前诊断确定胎儿性别对有效预防白化病无作用，因为白化病为常染色体上的遗传病；三倍体的西瓜种子可以长成三倍体植株，可以由受精卵发育而来；体细胞的基因突变一般不能遗传给后代，可以通过无性繁殖遗传给后代。 5.【解析】选A。色盲是伴X染色体隐性遗传病，特点是母患子必患，所以丁一定不是色盲。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，所以甲、乙肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系。家系甲中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病，也有可能是伴X染色体隐性遗传