第七章聚合物的高弹性1.pptVIP

橡胶种类代号 橡胶的定义 通俗概念：施加外力时发生大的形变，外力除去后可以回复的弹性材料。 * 第7章 高聚物的高弹性、粘流性、粘弹性 高聚物具有许多优良的自然性能和力学性能。其中力学性能是尤为重要的，备受人们的关注。 材料的力学性能一般分为形变性能和断裂性能两类。形变性能又分为高弹性、粘流性、粘弹性。断裂性能包括强度和韧性。本章主要讨论高聚物的高弹性、粘流性、粘弹性。 高弹性 一、橡胶高弹性的特点 二、橡胶高弹性的本质（通过热力学分析） 通过本章的学习，可以理解和掌握橡胶弹性产生的原因及特点，指导橡胶的使用和加工 。 高弹性 学习的内容： BC.BE CR Polychloroprene 氯丁橡胶 AA.BA.CA.DA EPDM Ethylene propylene Rubber 乙丙橡胶 BA IIR Butyl Rubber 丁基橡胶 AA.BA BR Polybutadiene 顺丁橡胶 AA SBR Styrene butadiene copolyme 丁苯橡胶 AA IR Polyisoprene 异戊橡胶 AA NR Natutal Rubber 天然橡胶 ASTM代号 代号 英文名称 中文名称 FK FLS Fluorinated Silicone Rubber 氟素硅橡胶 DH HNBR Hydrogenate Nitrile 氢化丁睛橡胶 HK FPM Fluoro Carbon Rubber 氟素橡胶 FC.FE.GE SI Silicone Rubber 硅橡胶 EE E/A Vamac{Ethylene/Acrylic} 乙烯-丙烯酸橡胶 CE ECO Epichlorohydrin 氯酯橡胶 DF.DH.EH ACM Polyacrylate Rubber 丙烯酸酯橡胶 CE CSM Hypalon Polyethylene 氯磺化聚乙烯橡胶 BG PU Urethane Rubber 聚氨酯橡胶 BF.BG.BK.CH NBR Nitrle Rubber 丁睛橡胶 ASTM规定：20～30℃下、1min可拉伸2倍的试样，当外力除去后1min内至少回缩到原长的1.5倍以下者或者在使用条件下，具有106～107Pa的杨氏模量者称为橡胶。 例如： 钢铁：1.96?109N/m2 PS： 0.25?108N/m2 NR: 0.2~1?104N/m2 E=?/? ?－－应力 ?－－形变 弹性模量是指单位形变所需要的应力。抵抗外力产生形变的能力 E随着温度升高而增大，而金属材料的E则相反 1.弹性模量小，E很小 7.1.1橡胶高弹性的特点 高弹性 应变：当材料受到外力作用，几何形状和尺寸发生变化，这种变化叫应变。 应力：材料单位面积上的附加内力叫应力。 附加内力：材料发生宏观形变时，其内部分子间以及分子内各原子间的相对位置和距离就要发生变化，产生了原子间及分子间的附加内力，抵抗着外力，并力图恢复到变化前的状态，达到平衡时，附加内力与外力大小相等，方向相反。 高弹性 2.弹性形变大 可达100%~1000％，金属1％ 高弹性 3.形变需要时间－力学松弛特性： 链段的运动需要克服分子间的内摩擦力，达到平衡位置需要一定的时间。 4.形变时伴随着热效应，橡胶急速拉伸时伴随着热效应，并且随着伸长率的增加而增加。 5.泊松比较大，?＝0.49，接近液体，拉伸时体积保持不变。 6. 未交联的橡胶发生的是不可逆的形变。 问题：以分子运动的观点解释橡胶具有高弹性的原因 高弹性 表1 常见材料的泊松比 泊松比数值 解 释 0.5 不可压缩或拉伸中无体积变化 0.0 没有横向收缩 0.49~0.499 橡胶的典型数值 0.20~0.40 塑料的典型数值 高弹性 橡胶高弹性的本质 高弹性是由熵变引起的，在外力作用下，橡胶分子链由蜷曲状态变为伸展状态，熵减小，当外力移去后，由于热运动，分子链自发地趋向熵增大的状态，分子链由伸展再回复卷曲状态，因而形变可逆。 高弹性 橡胶的弹性理论的发展分为三步： 第一步：对rubber的弹性进行热力学分析，得出 高弹性的本质 第二步：用统计法定量的计算分子链的末端距和熵，从而对分子的弹性做出完整的解释 第三步：把孤立的分子链性质用于交联网的结构体系中，用定量法描述rubber的高弹性 7.1.2 橡胶的弹性理论 高弹性 形变 平衡态——可逆形变。橡胶的高弹形变，可用热力学第一定律和第二定律进行分析 非平衡态——松弛过程形变 高弹性 7.1.2.1 平衡高弹性的热力学分析 高弹性 高弹性 结论是否正确呢? 靠实验来验证.后部分不能直接测定需作一变换. 能弹性 高弹性 高弹性 高弹性 橡胶热力