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A是多澳联苯、多澳联苯醚或替代物的峰面积； Ais是内标物的峰面积； C是用纳克／毫升的多嗅联苯、多嗅联苯醚或替代物的每种同类物的（中间）浓度； C‘s是用纳克／毫升的内标物浓度。 备注1一般操作是设置内标方法中内标物浓度为1纳克／毫升，当进样前加入到样品和校准物中的内标物数量和浓度是相同的 a是校准曲线的斜率； b是校准曲线y轴上的截距。 备注2多项式（例如二次）回归可能应用在使用线性回归不能完成要求的相对标准偏差曲线要求。当使用多项式回归时，所有质量控制要求仍然有效。 如果样品中每种同类物的浓度不落在各自的校准物的范围内，稀释一系列样品使同类物的浓度落在中间校准点。分析稀释物并使用稀释因子定量这些最初分析不落在校准范围内的同类物浓度。稀释因子（D）能用从最初稀释物的体积中取出的部分体积计算： D是稀释因子； Vf是用毫升的最终体积； Va是用毫升部分的体积。 公式（4)没有给出最终有机溶剂的浓度，需要考虑样品质量和萃取物体积和稀释因子。从纳克至微克单位转换因子（F）也需要。样品中每个同类物的多浪联苯、多漠联苯醚或替代物的最终浓度可用公式（6)计算： Cfinal 是样品中用微克／克的每种多溟联苯、多溟联苯醚或替代物的的同类物的浓度； V是最终萃取体积（100毫升）; m是用克的样品质量； F是纳克至微克的转换因子（1 x 10-3）。 以上计算的显示仅对线性回归