抗原提呈细胞与抗原的加工.pptVIP

（２）蛋白酶体的降解 蛋白酶体裂解蛋白成小分子多肽，释放到胞浆。 * ENDOPLASMIC RETICULUM CYTOSOL (二)抗原肽-MHCI 复合物的形成和转运 胞浆中产生的抗原肽与ER内新合成的 MHC-I类分子隔离开来 新合成的MHC-I类分子 多肽片段需要到达 ER 负载到MHC-I类分子上 * ER membrane Lumen of ER Cytosol （３）抗原加工相关转运体Transporters associated with antigen processing (TAP1 2) 转运体能转运8aa，具有疏水C端的多肽片段 TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide ER 膜 ER腔 胞浆 TAP-1 TAP-2 Peptide ATP结合催化区 疏水性跨膜区 来自蛋白酶体的多肽 * Endoplasmic reticulum 钙联蛋白 结合I类分子 的? chain，直到 ?2m 链结合为止 TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide TAP-1 TAP-2 Peptide b2m链结合并稳定MHC-I类分子 Tapasin, 钙网蛋白, TAP 1 2 与 MHC-I类分子形成复合物 胞浆多肽片段负载到MHC-I类分子上形成稳定的结构 （４）MHC- I类分子的成熟及负载抗原 * MHC I-抗原肽复合物的命运 输送到内体进行降解 输出到细胞表面 * 胞质溶胶途径 内源性抗原 α链、β2m链合成 （内质网中） 结合泛素 伴随蛋白结合 进入蛋白酶体 TAP转运 6~30aa进入内质网 MHC-I类分子组装成二聚体 抗原肽-MHC I类分子复合物 转运至APC表面,供CD8+T细胞识别 胞质处理转运 线形 ＋ * * MHCⅠ类和Ⅱ类分子抗原提呈途径的比较 MHCⅠ类 分子途径 MHCⅡ类 分子途径 细胞 所有有核细胞 专职APC 抗原来源 内源性 外源性 降解抗原位置 蛋白酶体 内体、溶酶体 结合MHC部位 内质网 溶酶体及内体中MⅡC 提呈分子 MHCⅠ类分子 MHCⅡ类分子 伴侣分子 TAP，钙联素 Ii链，钙联素 识别和应答细胞 CD8+T细胞 主要是CTL CD4+T细胞 主要是Th * 小结 APC professional APC non-professional APC DC Mф B cell exogenous antigen MHCⅡ CD4+ T cell endogenous antigen MHC I CD8+ T cell * 思考题 概念：APC，抗原加工/处理，抗原提呈 填空： - 人体内功能最强的APC是( )。 - 唯一能直接激活初始T细胞的APC是( )。 - 专职APC细胞( ), ( ) 和( )。 - 抗原加工处理和提呈的途径有( ), ( ), ( ) 和( )。 简述MHCⅠ类和Ⅱ类分子抗原提呈途径的差异。 * * * *