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吡格列酮对高血压合并糖耐量异常患者疗效观察.doc
吡格列酮对高血压合并糖耐量异常患者疗效观察
【摘要】 目的:探讨吡格列酮对原发性高血压伴有糖耐量异常(IGT)患者的 治疗 作用。方法:2002 年 3 月 - 2004 年 3 月收治的 168 例高血压合并 IGT 患者,随机分为药物干预组(n = 88)和对照组(n = 80),两组患者饮食和运动治疗相同,均口服卡托普利和倍他乐克降压,药物干预组则加用吡格列酮。连续 2 年定期监测 TC、TG、HDL-C、LDL-C、ECG、心脏彩超、身高、体重。结果:药物干预组 83 例中有 5 例(6.02%)转为 T2DM,新发冠心病 3 例(3.61%),SBP(126.4±2.2)mmHg,DBP(82.8±1.7)mmHg,均显著低于对照组(P lt; 0.01),TG、2hPG、FINS、2hINS、IR 亦显著低于对照组(P lt; 0.05 或 0.01),而 HDC-C 显著高于对照组(P lt; 0.05)。结论:吡格列酮能纠正以胰岛素抵抗为中心的多种危险因素,减少心脑血管疾病的发生。
【关键词】 吡格列酮;高血压并发症;IGT;Ⅱ型糖尿病
大量流行病学调查证明,胰岛素抵抗与高血压病密切关联,有研究表明原发性高血压人群约 60% 有胰岛素抵抗。一些前瞻性研究提示胰岛素血症是致高血压的重要原因[1]。也有前瞻性研究证实原发性高血压是发生糖尿病的预测因素。胰岛素抵抗是肥胖、高血压、糖尿病的共同发病基础[2]。改善胰岛素抵抗将有助于这些疾病的预防和控制。本研究对原发性高血压伴有糖耐量异常(IGT)患者给予吡格列酮干预治疗,以探讨其在增加胰岛素敏感性的同时是否有降低血压、延缓Ⅱ型糖尿病和心血管疾病发生的作用。
1 对象和方法
1.1 对象
2002 年 3 月 - 2004 年 3 月,收治的高血压合并 IGT 患者 168 例,随机分成对照组和药物干预组:对照组 80 例,男性 50 例,女性 30 例,年龄(52.1±6.9)岁。药物干预组 88 例,男性 57 例,女性 31 例,年龄(52.6±7.1)岁。
1.2 方法
1.2.1 高血压的诊断 既往有高血压病史或目前正服用降压药物或测收缩压(SBP)≥140 mmHg (1 mmHg = 0.133 kPa),舒张压(DBP)≥90 mmHg (休息 0.5 h 后用标准水银柱血压计测定右臂血压 3 次,取平均值)。其中对照组 SBP(152.0±3.8)mmHg(142~ 90 mmHg),DBP(103.0±2.1)mmHg(90~142 mmHg)。
1.2.2 IGT 诊断及监测 确诊高血压患者过夜空腹 10~12 h 后行口服 75 g 葡萄糖耐量试验(OGTT),取静脉血测定空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、OGTT 2 h 血糖(2 h PG)、2 h 胰岛素(2 h INS)。符合 IGT 者进入本研究。并同时测定血总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)。行 ECG、心脏彩超、测量身高体重。每位对象自进入研究起连续观察 2 年,两组患者降压药物均为卡托普利 25 mg,2 次/日 + 倍他乐克 25 mg,2 次/日,两组患者饮食和运动治疗相同。药物干预组另加吡格列酮 15 mg/次,每日 1 次。对 2 年中发生Ⅱ型糖尿病(T2DM)和心血管疾病者进行相关治疗。其中T2DM 诊断符合 1999 年糖尿病诊断标准,冠心病诊断检查符合中华医学会心血管分会 2002 年不稳定型心绞痛诊断和治疗建议和 2001 年急性心肌梗死诊断和治疗指南。
采用稳态模型评估法评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR=FPG×FINS/22.5)和胰岛素分泌指数〔HOMA-IS=20×FINS/(FPG-3.5)〕,两个指标均非正态分布取其 自然 对数 计算 。BMI=体重/身高2。
1.3 统计学处理
数据以 x±s 表示,计量资料采用 t 检验,计数资料采用 检验,进行统计分析。
2 结 果
2.1 一般资料
对照组与药物干预组基线临床资料 参考 数差异均无显著性区别。
2.2 T2DM 的发生情况
随访结束时,对照组有4例死亡,2 例失访,余73 例中有 12 例(16.44%)转为 T2DM,药物干预组有 5 例死亡,余 83 例中有 5 例(6.02%)转为 T2DM。后者低于前者(P lt; 0.01)。
2.3 冠心病发生情况
初诊时对照组有冠心病 4 例,药物干预组 5 例,两组间差异无显著性。2 年来对照组新发生冠心病 7 例(9.59%),药物干预组新发冠心病 3 例(3.61%)。后者低于前者(P lt; 0.01)。
2.4
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