2016-2017学年鲁科版选修4反应焓变的计算第3课时学案.docx

第3课时　反应焓变的计算 [学习目标定位]　1.知道盖斯定律的内容，能用盖斯定律进行有关焓变的简单计算。2.学会有关焓变计算的方法技巧，进一步提高化学计算的能力。 一　盖斯定律 1．盖斯定律的内容：不管化学反应是一步完成或分几步完成，其反应焓变是相同的。或者说，化学反应的反应焓变只与反应体系的始态和终态有关，而与反应的途径无关。 2．盖斯定律的应用 利用盖斯定律可以计算出无法或较难测定的化学反应的焓变，其方法有： (1)“虚拟路径”法 若反应物A变为生成物D，可以有两个途径： ①由A直接变成D，反应焓变为ΔH； ②由A经过B变成C，再由C变成D，每步的反应焓变分别为ΔH1、ΔH2、ΔH3。 如图所示： 则有ΔH＝ΔH1＋ΔH2＋ΔH3。 (2)加合法 运用所给热化学方程式通过加减乘除的方法得到所求的热化学方程式。 3．同素异形体相互转化的反应焓变相当小而且转化速率较慢，有时还很不完全，测定反应焓变很困难。现在可根据盖斯提出的“不管化学过程是一步完成或分几步完成，这个总过程的热效应是相同的”观点来计算焓变。已知 P4(白磷，s)＋5O2(g)===P4O10(s) ΔH1＝－2 983.2 kJ·mol－1① P(红磷，s)＋eq \f(5,4)O2(g)===eq \f(1,4)P4O10(s) ΔH2＝－738.5 kJ·mol－1② 则白磷转化为红磷的热化学方程式为________________________________。 相同状况下，能量状态较低的是____________；白磷的稳定性比红磷________(填“高”或“低”)。 答案　P4(白磷，s)===4P(红磷，s)　ΔH＝－29.2 kJ·mol－1　红磷　低 解析　(1)“虚拟路径”法 根据已知条件可以虚拟如下过程： 根据盖斯定律 ΔH＝ΔH1＋(－ΔH2)×4＝－2 983.2 kJ·mol－1＋738.5 kJ·mol－1×4＝－29.2 kJ·mol－1 同种元素的不同单质(即同素异形体)具有不同的能量，因此涉及书写此类单质的热化学方程式时，不仅要注明单质的聚集状态，而且应注明同素异形体的名称。 所以白磷转化为红磷的热化学方程式为 P4(白磷，s)===4P(红磷，s)　ΔH＝－29.2 kJ·mol－1。 (2)“加合”法 P4(白磷，s)＋5O2(g)===P4O10(s) ΔH1＝－2 983.2 kJ·mol－1 P4O10(s)===5O2(g)＋4P(红磷，s) ΔH2′＝2 954 kJ·mol－1 上述两式相加得： P4(白磷)===4P(红磷，s)　ΔH＝－29.2 kJ·mol－1。 由于白磷转化为红磷的反应为放热反应，所以白磷比红磷能量高，物质能量越低越稳定，白磷不如红磷稳定。 归纳总结 盖斯定律的运用 (1)加合法的运用思路 先确定待求的反应方程式?找出待求方程式中各物质在已知方程式中的位置?根据待求方程式中各物质的系数和位置对已知方程式进行处理，得到变形后的新方程式?将新得到的方程式进行加减(反应热也需要相应加减)?写出待求的热化学方程式 (2)应用盖斯定律计算反应焓变的注意事项 ①热化学方程式同乘以某一个数时，反应焓变数值也必须乘上该数。 ②热化学方程式相加减时，同种物质之间可相加减，反应焓变也随之相加减。 ③将一个热化学方程式左右颠倒时，ΔH的符号必须随之改变(正号常省略)。 1．已知：C(s)＋eq \f(1,2)O2(g)===CO(g)　ΔH。 上述反应在O2供应充分时，可继续燃烧生成CO2；O2供应不充分时，虽可生成CO，但同时还部分生成CO2。因此该反应的ΔH无法直接测得。但是下述两个反应的ΔH却可以直接测得： (1)C(s)＋O2(g)===CO2(g)　ΔH1＝－393.5 kJ·mol－1 (2)CO(g)＋eq \f(1,2)O2(g)===CO2(g) ΔH2＝－283.0 kJ·mol－1 根据盖斯定律，就可以计算出欲求反应的ΔH。 分析上述两个反应的关系，即知： ΔH＝________________。 则C(s)与O2(g)生成CO(g)的热化学方程式为_________________________ ________________________________________________________________________。 答案　ΔH1－ΔH2　C(s)＋eq \f(1,2)O2(g)===CO(g)　ΔH＝－110.5 kJ·mol－1 解析　根据已知条件，可以虚拟如图过程。 由盖斯定律可知ΔH＝ΔH1－ΔH2＝－110.5 kJ·mol－1， 热化学方程式是C(s)＋eq \f(1,2)O2(g)===CO(g)　ΔH＝－1