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制冷剂的现状及发展前景 制冷剂 制冷剂又称制冷工质，在南方一些地区俗称雪种。它是在制冷系统中不断循环并通过其本身的状态变化以实现制冷的工作物质。制冷剂在蒸发器内吸收被冷却介质（水或空气等）的热量而汽化，在冷凝器中将热量传递给周围空气或水而冷凝。 从时间上看，制冷剂的发展经历了3个阶段 第一个阶段：十九世纪的早期制冷剂 第二个阶段：二十世纪的CFC与HCFC类制冷剂 第三个阶段：二十一世纪的绿色环保制冷剂 第一阶段 1834年，Jacob Perkins 第一次开发了蒸气压缩制冷循环，在他所设计的蒸气压缩制冷设备中使用了二乙醚作为制冷剂。随着Jacob Perkins 所发明的蒸气压缩制冷设备正式投入使用，从十九世纪三十年代开始陆续开发了一些早期实用的制冷剂。氨水作为制冷剂是1869年首次应用于美国新奥尔良一家酿造厂的冷冻设备中，设计者是两位法国人。继氨水后又推出了二氧化碳、氯甲烷等早期制冷剂。 第二阶段 制冷剂CFC和HCFC，CFC和HCFC制冷剂的发现和开发，源自于1982年有人给Thomas Midgley 爵士的一个电话。当时他已经开发了用四乙化铅改进正辛烷汽油的性能。电话中说：“制冷工业需要一种新制冷剂，而且希望这种制冷剂很易获得。” 后来他与其助手确定了元素F，通过碳氢化合物氟化或氯化，并说明了化合物成分将如何影响可燃性和毒性。1931年，使得CFC-12商业化。随后1932年CFC-11也被商业化。出于安全性考虑，一些CFC和HCFC制冷剂陆续得到了开发，逐渐替代了已使用100年之久的那些早期制冷剂，而成为二十世纪制冷剂的主要潮流 ，在制冷空调和热泵系统中得到了广泛应用。到目前为止，CFC拥有量大约为1.14*10^6t。 第三阶段 HCF和天然制冷剂。Molina M.J.和Rowland F.S.指出，CFC类物质会产生改变自然界臭氧层生长和消亡平衡的氯，从而造成对臭氧层的破坏。真正会破坏臭氧层动态平衡的是那些含有氯的气体逸散至同温层中所致，由此引发了人们对由于人造化合物中含有氯元素而引起的臭氧层变薄的关注。《蒙特利尔议定书》及其修正案对发达国家和发展中国家分别要求和制定了CFC和HCFC制冷剂的淘汰进程。 目前市场上空调使用的制冷剂大部分还是R22即二氟一氯甲烷。R22在常温下为无色，近似无味的气体，不燃烧、不爆炸、无腐蚀，毒性比R12略大，但仍然是安全的制冷剂，加压可液化为无色透明的液体。R22的化学稳定性和热稳定性均很高，特别是在没有水份存在的情况下，在200℃以下与一般金属不起反应。在水存在时，仅与碱缓慢起作用。但在高温下会发生裂解。它是一种低温制冷剂，可得到-80℃的制冷温度。但是这类制冷剂不但破坏臭氧层，还增加温室气体排放。最近出现的一种新型环保制冷剂R410A，由两种准共沸的混合物而成，主要由氢、氟和碳元素组成，具有稳定、无毒、性能优越等特点，不含氯元素故不会与抽样发生反应，即不会破坏臭氧层。 Company Logo Company Logo 时间 1830 1840s 1850 1856 1859 1866 1860s 1870 1875 1878 制冷剂 二乙醚 甲基乙醚 水|硫酸 酒精 水|氨 粗汽油 氨|甲基胺|乙基胺 甲基酸盐 二氧化硫 甲基氯化物，氯甲烷 时间 1870s 1891 1900s 1912 1920s 1922 1923 1925 1926 制冷剂 氯乙烷 硫酸与碳氢化合物 溴乙烷 四氯化碳|水蒸气 异丁烷|丙烷 二氯乙烷异构体 汽油 三氯乙烷 二氯甲烷 Company Logo