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油田化学复习提纲剖析
第一篇钻井化学
粘土矿物
一、基本概念
晶格取代:在粘土矿物晶体中,一部分阳离子被另外阳离子所置换,而晶体结构不变的现象。
阳离子交换容量(C.E.C):分散介质pH=7时,1kg粘土所能交换下来的阳离子的毫摩尔数(以一价阳离子毫摩尔数表示)。
二、粘土矿物的结构
1.基本构造单元:硅氧四面体和铝氧八面体。
硅氧四面体:有一个硅原子与四个氧原子,硅原子在四面体的中心,氧原子在四面体的顶点,硅原子与各氧原子之间的距离相等。
铝氧八面体:六个顶点为氢氧原子团,铝、铁或镁原子居于八面体中央。
2.基本构造单元片:硅氧四面体片和铝氧八面体片。
硅氧四面体片:由多个硅氧四面体共用底氧原子形成的。
铝氧八面体片:以共用氧原子的形式构成。
3.基本结构层:由硅氧四面体片与铝氧八面体片按不同比例结合而成的。
1 :1层型基本结构层:由1个硅氧四面体片与1个??氧八面体片结合而成。
2 :1层型基本结构层:由2个硅氧四面体片夹着1个铝氧八面体片结合而成。
三、常见的粘土矿物及其特点
1.高岭石
特点:
A、1∶1型粘土矿物
B、几乎不存在晶格取代,负电量少
C、晶层间引力以氢键为主,引力强,晶层间距小
D、C.E.C低。原因在于高岭石几乎不存在晶格取代,带负电荷很少,周围吸附的阳离子数目少,可发生交换的阳离子数目就更少了,所以C.E.C小。
E、造浆率低。高岭石晶层间以氢键为主,引力较强,晶层间连接紧密,水分子不易进入晶层间,水化作用仅限于外表面,故水化分散能力差,造浆率低。
蒙脱石
特点:
A、2∶1型粘土矿物
B、存在晶格取代,取代位置主要在Al-O八面体中,即Al3+被Mg2+、Fe2+和Zn2+等取代,产生的负电荷由等量的Na+或Ca2+来平衡。
C、晶层间引力以分子间力为主,引力弱,晶层间距较大。
D、C.E.C 大。原因在于蒙脱石存在晶格取代( Al-O八面体中),所以带负电荷较多,周围吸附的阳离子数目较多,可发生交换的阳离子数目多,所以C.E.C大。
E、造浆率高。因为蒙脱石具有很强的水化膨胀能力,造浆率高,所以它是钻井泥浆的主要配浆材料。
伊利石
特点:
A、2∶1型粘土矿物
B、存在晶格取代,取代位置主要在Si-O四面体中,且取代数目比蒙脱石多,产生的负电荷由等量的K+来平衡。
C、晶层间引力以静电力为主,引力强,晶层间距C=10?,属非膨胀型粘土矿物。
D、C.E.C 大介于高岭石与蒙脱石之间(200-400mmol/1kg土) 。由于伊利石晶格取代作用产生的负电荷由K+来平衡,取代位置主要在Si-O四面体中,产生的负电荷离晶层表面近,故与K+产生很强的静电力, K+不易交换下来。
E、造浆率低
绿泥石:2∶1,非膨胀型(水镁石片填充层间域)
粘土矿物的性质以及颗粒联结方式
*粘土矿物性质:
带电性
电荷产生原因:
可交换阳离子的解离。当粘土矿物与水接触时,这些可交换阳离子就从粘土矿物表面解离下来,以扩散的方式排列在粘土矿物表面周围,形成扩散双电层,使粘土矿物表面带负电。
表面羟基与H+与OH-的反应(可变电荷)
(1)在酸性环境中:羟基与H+反应,粘土带正电性。
(2)在碱性或中性条件下:羟基与OH-反应,粘土带负电性。
2.吸附性
吸附:物质在两相界面上自动浓集(界面浓度大于内部浓度)的现象。
分类:
(1)物理吸附:范德华引力引起,一般无选择性,吸附热较小,容易脱附。
(2)化学吸附:化学键力引起,具有选择性,吸附热较大,不易脱附。
3.膨胀性
粘土矿物可分为膨胀型粘土矿物和非膨胀型粘土矿物。蒙脱石属于膨胀型粘土矿物,它的膨胀型是由于其有大量的可交换阳离子所产生的。高岭石、伊利石、绿泥石等属于非膨胀型粘土矿物。
凝聚性:在一定条件下的粘土矿物颗粒(小片)在水中发生联结的性质。
*粘土颗粒的联结:絮凝和聚结(Page14图1-13)
絮凝:边-边联结、边-面联结
聚结:面-面联结
钻井液化学
基本概念
钻井液:油气钻井过程中以其多种功能满足钻井工作需要的各种循环流体。
碱度:用浓度为0.01mol/L的标准硫酸中和1mL样品至酸碱中和指示剂变色时所需的体积。(单位用mL表示)
钻井液滤失性:指钻井液是否易于滤失进入地层的性质,它可用钻井液的滤失量衡量。
钻井液降滤失剂:能降低钻井液滤失量的化学剂。
流变模式:描述τ(剪切力)与γ(剪切速率)关系的数学关系式。
钻井液流变性调整剂:能够调整钻井液的粘度和切力的化学剂。
钻井液润滑剂:能改善钻井液润滑性的物质。
页岩抑制剂:能抑制页岩膨胀和分散的化学剂称为页岩抑制剂。
压差卡钻:卡钻是指钻具在井眼内被卡住而不能正常运转的现象。与钻井液性能有关的卡钻主要是粘附卡钻,或称压差卡钻。
解卡剂:能降低滤饼与钻杆摩阻系数从而达到解卡目的的化学剂。
钻井液酸碱性
1.碱性来源判断:
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