循环水浓缩倍数不同测定方法差值的应用.docVIP

　　循环水浓缩倍数不同测定方法差值的应用 摘要：通过对三种不同的循环水浓缩倍数测定 方法 即电导率法，Ca2+，K+法的测试差值的 分析 ，介绍了一种判断循环水系统腐蚀和结垢倾向的方法。 关键词：循环水 浓缩倍数 测定方法 差值 应用 　　浓缩倍数是循环水水质管理的一个重要 经济 技术指标。随着循环水水处理药剂的 发展 ，循环水处理都向高浓缩倍数(≥3.5)方向发展。浓缩倍数高，既降低了新鲜补水量，又可节约药剂，降低运行成本，同时减少排污水量，减轻对环境的污染。反之，浓缩倍数偏低，运行成本上升。但在高浓缩倍数的运行情况下，水中的结垢性和腐蚀性离子成倍增加，并且药剂在系统中的停留时间延长。因此，在高浓缩倍数运行情况下如何判断系统水质是否具有恶化趋势，及时调整运行指标和水稳剂配方，显得尤为重要。笔者在运行实践中发现，可利用浓缩倍数不同测定方法的差值来判断系统出现的运行故障。 表1　浓缩倍数不同测定方法的数据统计 月份 200302 200303 200304 200305 200306 200307 电导率 (μS/cm2) 循环水 660 860 700 820 700 680 补充水 290 250 220 220 208 200 K1 2.3 3.4 3.2 3.7 3.4 3.4 Ca2+ (mg/l) 循环水 203.4 282.6 286.2 323.9 266.3 297.3 补充水 102 95 86.9 78 78.1 90.1 K2 2.0 3.0 3.3 4.2 3.4 3.3 K+ (mg/l) 循环水 4.6 6.3 6.1 6.0 5.9 5.8 补充水 2.1 1.9 1.9 1.4 1.6 1.6 K3 2.2 3.3 3.2 4.3 3.7 3.6 (K1-K3)/k3 (%) 4 3 0 14 8 5 (K2-K3)/k3 (%) 9 9 3 2 8 8 1　浓缩倍数的测定方法 　　浓缩倍数是用循环冷却水中某组分的含盐浓度和补充水中某组分的含盐浓度的比值来表示，但一般被检测的某组分含盐浓度应不受外界条件(加热、沉积、投加药剂等) 影响 而变化，故可采用电导率，Ca2+，K+方法来测定循环水中的浓缩倍数。 　　循环冷却水中的溶解盐类呈离子状态，具有一定的导电能力，因此可用溶液中的电导率间接地表示溶解盐类的含量。电导率测定方法较简单，但由于系统中投入氧化性杀菌剂后会增加一些溶解性的Cl-，Br-等离子，同时系统的物料泄漏等原因会引起电导率的波动。所以，对于循环冷却水系统而言，投入氧化性杀菌剂一般都是定期的，物料泄漏也不是经常性的。因此用电导率测定循环水浓缩倍数具有一定的 参考 意义。 　　一般来说，Ca2+是结垢因素，循环水在运行过程中或多或少会出现结垢现象，尤其在高浓缩倍数的情况下，因此用Ca2+测定出来的浓缩倍数会偏低。　 　　K+离子在水中的溶解度相当大，在运行过程中不会析出，同时补充水的K+也基本稳定，因此用K+测定出来的浓缩倍数较准确。 2　不同测定方法的差值分析 　　本文探讨的浓缩倍数之间的差值以K+为基准，结合垢样分析结果，找出它们之间存在的关系。某炼油厂循环冷却水浓缩倍数用不同测定方法实测统计数据见表1。 　　由表1可知：循环水系统在2，3，4月份运行阶段，浓缩倍数较低。用三种测定方法测得的结果相差不大，表明系统基本没有结垢趋势。但浓缩倍数在3.0左右不排除系统有腐蚀趋势，为了分析腐蚀情况，结合垢样分析结果具体分析，监测换热器垢样分析结果见表2。 表2　监测换热器垢样分析结果 项目 CaO(%) MgO(%) Fe2O3(%) Al2O3(%) P2O5(%) ZnO(%) 200304 15.56 6.98 13.42 8.04 13.2 12.53 200305 19.74 7.41 3.40 8.09 14.19 12.56 200306 20.64 6.86 7.8 7.76 12.72 11.03 　　由表2可知：4月份垢样分析中Fe2O3腐蚀因子含量比5，6月份偏高，表明系统具有腐蚀倾向。某炼油厂循环水的水稳剂配方采用丙烯酸二元共聚物、有机膦酸盐(HEDP)和锌盐复合药剂，丙烯酸二元共聚物起阻垢作用，有机膦酸盐和锌盐复合作缓蚀剂，可以提高膦酸盐的缓蚀效果。根据药剂在金属表面形成各种不同的膜来划分，可将此类复合药剂划分为沉积膜型缓蚀阻垢剂。对于此类沉积膜型缓蚀阻垢剂，只有当药剂的沉积性能和阻垢分散性能达到平衡时，药剂才发挥良好的缓蚀和阻垢效果［１］。 　　从表1看出：循环水系统在5， 6月份运行阶段，浓缩倍数较高，三种测定方法测得的结果值相差较大，可能原因是水稳剂在高浓缩倍数的条件下，水稳剂的沉积能力大于阻垢分散能力，Ca2+析出