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(二)其它结构 J链:是一富含半胱氨酸的多肽链,由浆细胞合成,主要功能是将单体lg分子连接为多聚体。 两个单体IgA有J链相互连接形成SIgA二聚体, 五个IgM单体由二硫键相互连接并通过二硫键与J链连接形成五聚体。 lgG、lgD、lgE常为单体,无J链 分泌片(secretory piece,SP)或分泌成分(component,SC)。 是分泌型lgA分子上的一个辅助成分,为一种含糖的肽链,由黏膜上皮细胞分泌合成的多肽。 *具有保护sIgA的铰链区免受蛋白水解酶降解的作用; *介导sIgA二聚体从黏膜下通过黏膜等细胞到黏膜表面的转运而发挥局部免疫作用。 (三)免疫球蛋白的水解片段 1.木瓜蛋白酶(papain)水解片段 作用部位:在铰链区二硫键连接的2条H链的近N端。 产 物: 2个完全相同的Fab和1个Fc段。 (1)Fab (fragment antigen binding) :抗原结合片段。相当于抗体分子的两个臂,由一条完整L链和部分H链(VH和CH1)构成。 功能:一个完整的Fab片段为单体,可与抗原结合,但不能形成肉眼可见的凝集反应和沉淀反应。 (2)Fc(fragment crystallizable)可结晶片段: 相当于IgG的CH2和CH3功能区。 功能: *无抗原结合活性,是抗体与效应分子或效应细胞相互作用的部位(保留抗原性)。 *是同种Ig 恒定区特异性标志。在异种个体体内可能诱发超敏反应。 二、免疫球蛋白的功能 (一)可变区的主要功能: Fab段可以特异性识别和结合抗原,但是不能杀伤抗原。 (二)其他效应功能:C区功能 1.激活补体 IgG1~IgG3和IgM与相应抗原结合后,可因构象改变而使其CH2/CH3结构域内的补体结合点暴露,从而通过经典补体途径激活补体系统;通常,lgG不能激活补体。 IgA、IgG4、IgE本身难以激活补体,但形成聚合物后可通过补体替代途径激活补体。 结合细胞 免疫球蛋白的Fc段能够与这些细胞的Fc 发生结合,引起免疫效应。 3.穿过胎盘和粘膜 穿过胎盘:IgG(1~3)(唯一)能通过CH2区. FcRn 意义:自然被动免疫、新生儿抗感染。 通过粘膜: sIgA——呼吸道和消化道,是黏膜局部免疫的 最主要因素。 三、五类免疫球蛋白的特性和功能 IgG 单体,血清和细胞外液中含量最高“主力军”,是再次应答的主要抗体。 四个亚类: IgG1 IgG2 IgG3 IgG4 半衰期长,约20~23天 可发挥中和作用、调理作用、ADCC、激活补体;通过胎盘。 主要的抗感染抗体 唯一通过胎盘的抗体(自然自动免疫) IgM 是初次体液免疫应答中最早出现的抗体,是机体抗感染的先头部队。 五聚体,分子量最大,又称巨球蛋白,不能通过血管只存在于血液 激活补体和免疫调理作用最强 个体发育中合成最早的Ig 初次体液免疫应答中最早出现的Ab 有助于感染性疾病的早期诊断 天然的血型抗体 单体IgM是细胞膜表面免疫球蛋白(mIgM) 只表达mIgM是未成熟B细胞的标志 天然存在的血型抗体是IgM IgA 血清型有两个亚类:IgA1 IgA2 分泌型IgA(SIgA)存在于外分泌液: 黏膜分泌液、初乳、唾液、泪液等 初乳中含量较高(婴儿自然被动免疫) SIgA的分子结构中有J链和SP SIgA是粘膜局部抗感染的重要因素 IgE 血清中含量最少 呼吸道和消化道粘膜固有层浆细胞产生 对肥大细胞及嗜碱性粒细胞有高亲和力 介导Ⅰ型超敏反应 与机体抗寄生虫免疫有关 IgD 血清含量极低 对蛋白酶敏感,极易降解 是B细胞的的重要表面标志 成熟的B淋巴细胞表面有IgD,未成熟的B淋巴细胞仅有IgM,是B细胞分化发育成熟的标志。 四、人工制备抗体 (一)多克隆抗体:polyclonal antibody,pAb 制备:将包含多种抗原决定基的天然抗原注入机体,刺激多个B细胞克隆产生针对多种抗原决定基的不同抗体,所获免疫血清是多种抗体的混合物。 来源:免疫动物血清、恢复清病人血清、 免疫接种人群 缺点:特异性不高,易发生交叉反应。
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