实验一 神经干动作电位.pptVIP

生理学实验  实验一 神经干动作电位的引导及传导速度和不应期的测定 【实验目的】 1.学习和掌握制备蛙类神经干制作方法。2.①学习使用BL-420生物机能实验系统引导蛙类坐骨神经干动作电位的方法。 ②分析神经干动作电位的基本波形、幅值、时程，测定神经兴奋的传导速度和不应期。 【实验原理】神经干动作电位是神经兴奋的客观标志。它是由粗细不等、兴奋性不同的神经纤维所组成的，故在神经干表面记录的动作电位为复合性动作电位。这种电位的幅度在一定范围内可随刺激强度的增加而加大。 处于兴奋部位的膜外电位负于静息部位，当神经冲动通过后，该处的电位又恢复到静息水平，这一可扩布的、一过性的电位变化，即动作电位。如果将两个引导电极分别置于神经干表面，当神经干一端兴奋时，兴奋波先后通过两个引导电极处，记录到两个方向相反的电位偏转波形，称为双向动作电位。 【实验对象】 蟾蜍或蛙 【实验器材】蛙类手术器械（粗剪刀，眼科剪，手术剪，镊子，探针，蜡盘，玻璃分针，大头针，）培养皿，神经屏蔽盒，引导线，刺激电极，任氏液，BL-420生物机能实验系统，废液缸，张力换能器。 【实验步骤】 1.制备坐骨神经腓神经标本 （1）破坏脑脊髓  （2）剪除躯干上部及内脏 （3）剥皮及分离下肢（4）制备坐骨神经-腓神经标本。 2.仪器连接 （1）