【2017年整理】医疗机构药剂人员培训().pptVIP

《医疗机构药品监督管理办法》（国食药监安[2011]442号）《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》（浙江省政府238号令）　医疗机构规范药房验收标准（丽食药监［2012］37号）徐孙青;一、机构要求;二、人员要求（一）;二、人员要求（二）;二、人员要求（二）;二、人员要求（二）;二、人员要求（三）;二、人员要求（四）;三、场所要求（一）;三、场所要求（二）;三、场所要求（三）;三、场所要求（四）;三、场所要求（四） （储存药品色标管理）（指南性标识全部用绿色）;三、场所要求（四） （储存药品分类管理）;三、场所要求（五） （药品与非药品分类管理）;三、场所要求（六）;四、制度要求（一）;四、制度要求（二）;五、管理要求（一）;五、管理要求（一） （药品批准证明文件）;五、管理要求（一） （委托采购） ;五、管理要求（二）;五、管理要求（二）;五、管理要求（二）;五、管理要求（二）;五、管理要求（三）;五、管理要求（四）;六、其他要求（一）（特殊药品管理要求）;六、其他要求（一）（特殊药品管理要求）;六、其他要求（一）（特殊药品管理要求）;六、其他要求（二）（制剂管理要求）;六、其他要求（三）（药品不良反应和医疗器械不良事件管理要求）;六、其他要求（四）（实施电子监管码管理要求）;六、其他要求（五）（终止妊娠药品管理要求） ;六、其他要求（五）（终止妊娠药品管理要求）;六、其他要求（六）（含特殊药品复方制剂管理要求）;六、其他要求（六）（含特殊药品复方制剂管理要求）; 谢谢！