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新阳光教育执业医师考试 中西执业医师卫生法规试题（四） A1型题 1．《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利 益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是（ ） A．警告、降职 B．处分、没收违法所得 C．吊销执业医师证书 D．吊销执业许可证 E．记过、没收违法所得 2．下列情形的药品中按假药论处的是（ ） A．不注明或者更改生产批号 B．超过有效期的 C．未标明有效期或者更改有效期的 D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 3．《中华人民共和国药品管理法》明确规定（ ） A．祖国传统医学与现代医学相结合 B．中医药是中华民族的传统文化 c．传统医药与现代医药互相补充 D．国家发展医药卫生事业 E．国家发展现代药和传统药 4．《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（ ） A．防病、治病的特殊商品 B．预防、治疗人的疾病的物质 C．预防、诊断人的疾病的物质 D．预防、治疗、诊断人的疾病的物质 E．预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质 5．依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（ ） A．《药品生产许可证》、《营业执照》 新阳光教育执业医师考试 新阳光教育执业医师考试 B．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 c．《药品生产许可证》、《制剂许可证》 D．《药品经营许可证》、《制剂许可证》 E．《制剂许可证》、《营业执照》 6．依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（ ） A．《药品经营合格证》、《营业执照》 B．《药品制剂许可证》、《营业执照》 C．《药品经营许可证》、《制剂许可证》 D．《药品经营许可证》、《营业执照》 E．《药品经营许可证》、《药品生产许可证》 7．依据《处方管理办法》，为门(急)诊癌症患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（ ） A．二日常用量 B．三日常用量 C．四日常用量 D．五日常用量 E．七日常用量 8．《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（ ） A．五日极量 B．四日极量 C．三日极量 D．二日极量 E．一日极量 9．《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（ ） A．保证药品质量 B．加强药品监督 C．药品价格管理 D．药品广告管理 E．维护人民身体健康 10．药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性，而两重性主要体现在（ ） A．药品质量 新阳光教育执业医师考试 新阳光教育执业医师考试 B．用药后果 C．诊断、治疗 D．功能主治 E．针对性 11．药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们（ ） A．生产药品需要保证质量时 B．经营药品追求经济效益时 C．加强药品质量监督时 D．治疗疾病需要用药时 E．需要保健时 12．药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品（ ） A．应是优质产品 B．只能是合格品 C．可以是等外品 D．分为等级产品 E．是二级产品 13．中医临床诊断治疗的“辨证用药”、“对症下药”反应了药品作为特殊性商品的哪项特殊性 （ ） A．专属性 B．两重性 C．均一性 D．严格性 E．限时性 14．药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是（ ） A．发达国家药品标准 B．国际先进药品标准 C．国家药品标准 D．(省级)地方药品标准 E．国家推荐标准 15．药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（ ） 新阳光教育执业医师考试 新阳光教育执业医师考试 A．可使用药品 B．不能使用药品 C．不合格药品 D．假药 E．劣药 16．超过有效期的药品（ ） A．按假药论处 B．按劣药论处 C．可使用药品 D．不能使用药品 E．不合格药品 17．医疗机构配制的制剂（ ） A．可以在市场销售 B．不得在市场销售 C．可以自行配制 D．标明功能主治可以在市场销售 E．经批准在市场销售 18．医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（ ） A．《药品生产许可证》 B．《药品经营许可证》 C．《医疗机构