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- 2017-05-21 发布于北京
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无菌服存放验证的方案
无菌服存放期限验证通过细菌、霉菌及酵母菌的测定责任人：负责验证方案的。QC负责人：负责验证方案的审核。检验员：负责起草验证方案参与，并对所测数据准确性负责。根据特性制订检验方法和检验条件，按制定的方法进行试验，根据验证结果判断。按验证的若，再进行验证。验证过程中发生异常情况，按照《偏差处理程序》进行处理。
北京紫光制药有限公司 无菌服存放期限验证方案
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