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XF2000 使用说明书 第 1 章 概 述 1.1 功能特点 XF2000 B 型超声诊断仪（以下简称仪器）采用 3.5MHz 电子凸阵探头，采用 可变孔径、动态变迹、多段电子聚焦、动态滤波、对数压缩、图像增强、行相关、 幀相关、线性插值等多种图像处理技术，图像灵敏度高、灰阶丰富、层次清晰、分 辨率强。具有 B 型、B/B 型、B+M 型、M 型显像模式，在 B 型时具有×0.8、×1.0、 ×1.2、×1.5 四种倍率,可灵活应用于腹部各脏器及妇产科的诊断,B+M 型、M 型显像 模式，可用于心脏的常规检查;具有大容量图像存储，可供诊断后实时图像回放或逐 幅图像查看；具有距离、面积、周长、心率、孕周（BPD 、GS、CRL、FL 、AC 五 种方式）等测量、计算功能；具有实时时钟、病历编号、多种人体标记、全屏幕字 符注释等多种注释功能。 采用大规模集成电路 FPGA 、大容量存储器、表面贴装技术等，产品性能稳定 可靠。 1.2 应用范围 仪器主要应用于肝、胆、脾、肾、膀胱、胰腺等的动态图像诊断以及妇科、产 科检查，计划生育查孕、查环等。 1.3 禁忌症 仪器不适用于含气体脏器，如胃肠、肺等脏器的检查。 超声诊断属无创性影像诊断，在临床诊断应用中无禁忌症和检查并发症。 1.4 安全要求 本仪器严格按照国家标准 GB9706.9-1997 《医用电气设备 医用超声诊断和监 护设备专用安全要求》和 GB9706.1-1995 《医用电气设备 第一部份：安全通用要求》 设计、制造。仪器对电击危险的防护类型为Ⅰ类B型。 仪器供电电源插座必须为标准三芯电源插座(带地线端)。 为确保仪器的使用安全，必须按本说明书6.5条“保护接地”的要求可靠接地。 仪器有关标记说明： 1 XF2000 使用说明书 I类B型设备标记 | 接通电源标记 O 断开电源标记 保护接地标记 AC 220V IN 仪器网电源输入标记 1A/220V OUT 网电源输出标记 3A/220V（φ5×20） 保险容量规格标记 VIDEO OUT PAL制视频输出标记 VGA OUT SVGA制视频输出标记 1.5 环境试验要求 仪器的环境试验符合GB/T 14710-93 《医用电气设备环境要求及实验方法》的 气候环境试验Ⅱ组、机械环境试验Ⅱ组的要求。 1.6 声输出资料公布 B型超声诊断仪 3.5MHz凸阵探头，XF2000型 声输出资料 序 检验项目名称 B模式 B+M模式 号 1 最大功率 （mW） 30.2 48.3 2 P- (MPa) 2.23 2.20 3 Iob (mW/ cm²) 20.63 28.86 4 Ispta (mW/ cm²) 9.12 185.26 5 系统设置 F2 *1.0 F2 *1.0 6 Lp (mm)