4 Chemical equilibrium 习题data.pptVIP

1、两化学反应，在一定温度下标准自由能变分别为?G1?和?G2?，已知?G1?=-2?G2?，则其平衡常数K1?与K2?的关系是（ ）。 A、K1?=(K2?)2 B、1/(K1?)2=1/(K2?) C、K1?=1/(K2?)2 D、(K1?)2=K2? ;2、对可逆反应： N2+3H2(g)?2NH3(g) ?H?=-92.4kJ/mol 下列说法正确的是：（ ）。 A、K?不依赖于温度； B、温度升高，K?增加； C、温度升高，K?减小； D、增加N2和H2的分压，K?增加。 ;3、已知反应： 2NO(g) ? N2(g)+O2(g) 当降温时，平衡常数K2K1，由此可知，该反应的?H?（ ）。 A、0 B、0 C、=0 D、K的变化与?H?无关 ;4、在2000?C时，反应： N2(g)+O2(g) ? 2NO(g) 当[N2]=1mol/L，[O2]=0.1mol/L， [NO]=0.1mol/L时，反应处于平衡状态，若在该温度下使反应向右自发进行，应满足的条件是（ ）。 A、Qc0.1 B、Qc1 C、Qc10 D、Qc无法计算 ; 解：选A（为什么？）;5、已知反应平衡常数： H2O(g)+CO(g)?H2(g)+CO2(g) K1 H2O (g)?H2(g) +1/2 O2(g) K2 则在同温下反应2CO(g)+O2(g)?2CO2(g) 的平衡常数为K3等于 。;;解：由反应 N2(g)+3H2(g) ? 2NH3(g) △fGm? 0 0 －16.45 (kJ/mol) 则△rGm?=2×(－16.45)－(0+3×0) =－32.9(kJ/mol);由△rGm? = －2.303RT·lgK? －32.9×1000=－2.303×8.314×298lgK? 解之得： K?=5.8×105;; 解：当系统总压增大到200kPa时，其增大至原来2倍，则由分压定律可知：;;解：由PV=nRT可知，P、T一定，当往反应中充入氦气时，则系统体积增大，各组分气体分压减小。 ∴ QK?， △rGm0;推导：; 当反应达到平衡时，则△rGm=0，而此时各组分气体的分压为平衡分压，即; 对给定平衡系统，根据： △rGm?＝－RT·lnK?， △rGm?＝△rHm?–T△rSm? 故得： －RT·lnK?=△rHm?–T△rSm?; 设温度T1、T2时的平衡常数分别为K1?、K2?。由于在温度变化范围不太大时， △rHm?与△rSm?可视为常数，则：; 两式相减，得; 对任意反应： aA+dD ? gG+hH 化学等温式为：; ①、当增大反应物(A、D)或减小产物(G、H)浓度，则Q↘，而K?不变(∵T不变) ∴QK? △rGm0 则平衡自发正向移动。 ②、当减小反应物(A、D)或增大产物(G、H)浓度，则Q↗，而K?不变(∵T不变) ∴QK? △rGm0; 由于当△n(g)=0时， 总压P改变时，其同等程度地改变气体反应物和产物的分压，并且此时： Q=K? △rGm=0; ①、对吸热反应： △rHm?0， A、当升高温度时， T2T1，则lg(K2/K1)0， ∴ K2/K11， K2K1 则平衡正向(即吸热反应方向)移动。; B、当降低温度时， T2T1，则lg(K2/K1)0， ∴ K2/K11 ∴ K2K1 则平衡逆向(即放热反应方向)移动。;②、对放热反应： △rHm?0， 可用类似方法得到结论： A、升高温度，平衡向吸热反应方向移动；