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第 41卷第 5期 应 用 化 工 Vo1.41No.5
2012年 5月 AppliedChemicalIndustry May2012
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苯 甲醛缩氨基硫脲类化合物的无溶剂合成
周艳青,伍家卫,吕维华
(兰州石化职业技术学院石油化学工程系,甘肃 兰州 730060)
摘 要:以液体苯甲醛和N4_苯基氨基硫脲为原料,浓盐酸作催化剂,室温条件下,在无溶剂条件下合成了4个苯甲
醛缩氨基硫脲类化合物。产品经元素分析、红外光谱与核磁共振氢谱表征,确定为 目标化合物。结果表明,无溶剂
条件下的反应在2h内产率达到90%,是合成该类化合物高产、低耗、绿色、环保的好方法。
关键词:苯甲醛;缩氨基硫脲;无溶剂合成
中图分类号:TQ031;O621.3 文献标识码:B 文章编号:167l一3206(2012)05—0914—02
Thesolvent-freesynthesisofbenzaldehyde
thiosemicarbazonederivatives
ZHOUYah—qing,WUJia—wei,Zt)Wei—hua
(DepartmentofPetrochemialEngineering,LanzhouPetrochemicalCortege
ofVocationalTechnology,Lanzhou730060,China)
Abstract:Thebenzaldehyrdethiosemicarbazonederivativesaresynthesizedundersolvent.freeconditionat
room temperature.Thereactiononlyneeds2h toproceedcatalyzedbyconcentratedhydrogenchloride
(HC1),andtheyieldsoftheproductreach90%.Thestructureofhtesecompoundsarecharacterizedby
elementalanalysis,IR and H NMR.It’sclear,htatthesolvent—freemehtod isahighyields,low con—
sumptiongreenandenvironmentalprotectionforthesynthesisofthiskindoffinechemicals.
Keywords:benzaldehyde;thiosemicarbazone;solvent—freesynhtesis
缩氨基硫脲类化合物在抑菌、抗病毒、抗肿瘤、 研究了苯 甲醛缩氨基硫脲类化合物在无溶剂条件下
抗疟疾等方面表现出良好的生物及药物活性。这与 的合成反应 。
缩 氨 基 硫 脲 分 子 结 构 中 1 实验部分
一 c—N—NH—c(S)一NH一 基团对阳离子的配 1.1 试剂与仪器
位形式和配位能力有关 J。近年来,科研工作者又
N4_苯基氨基硫脲 ,按文献[11]合成;2一氟苯甲
研究 了 一c—N—NH~c(S)一NH一 基团对阴离
醛、4一氟苯甲醛、3.甲基苯 甲醛、4.甲基苯 甲醛、乙醇
子识别性质,我们课题组也做 了相关方面 的工
均为分析纯;浓盐酸(37%)。
作 引,研究表明,缩氨基硫脲基团上的NH质子能
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