药理学考试名词解释(09检验本科).doc

名词解释 1.治疗作用：凡符合用药目的或能达到防治效果的作用。 2.副作用：药物在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用 3.不良反应：凡不符合用药目的，甚至给病人带来不适或痛苦的反应。 4.二重感染：长期使用广谱抗生素，体内敏感菌被抑制，耐药菌（如真菌）乘机繁殖起来造成新的感染。 5.量反应：药物的效应指标（在原来的基础上）可用数量增减来表示。 6.耐药性：长期反复使用抗菌药，细菌对药物的敏感性降低，甚至消失。 7.耐受性：连续用药后机体对药物的敏感性降低，需加大剂量才能产生原有的作用。 8.效价（强度）：药物达到一定效应时所需的剂量。（或等效剂量） 9.治疗指数：动物半数致死量与半数有效量的比值，即LD50/ED50。 10.反跳现象：长期使用某些药物(如糖皮质激素)，因减量过快或突然停药，原疾病症状重新出现或加重。 11.激动药（剂）：药物与受体有较强的的亲和力，也有较强的内在活性。 12.拮抗剂：药物与受体有较强的的亲和力，无内在活性。 13.化学治疗：对细菌和其他病源微生物、寄生虫以及癌细胞所致疾病的药物治疗。 14.部分激动药：药物与受体有一定亲合力，仅有较弱的效应力 15.抗生素后效应：指细菌与抗生素短暂接触后，当药物浓度低于最低抑菌浓度或被消除后，细菌的生长繁殖仍然受到持续的抑制。 16. 向上调节：受体的数目增加，亲和力增加或效应力增强。 17. 向下调节：受体的数目减少，亲和力减低或效应力减弱。 18. 首过效应（首关消除）：口服药物在胃肠道吸收后，经门静进入肝脏，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活，使进入体循环药量减少。 19. 肝肠循环：药物经肝随胆汁排入肠腔，有些药物或代谢产物在肠腔中被水解后可被再吸收。 20.药酶诱导剂：凡使肝药酶的活性增强或合成加速的药物。 21.生物利用度：指药物制剂被吸收进入血液循环的速度和程度。 22.一级动力学：指单位时间内消除恒定比例的药物。 23. 零级动力学：指单位时间内消除恒定数量的药物。 24.血浆半衰期(t?):指血浆药物浓度下降一半所需的时间。 25.Vd：指药物在体内达到平衡时，体内药量与血药浓度之间的比值。 26.抗菌活性：指抗菌药抑制或杀灭病源微生物的能力。 27.MIC：最低抑菌浓度，即药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。 28.MBC：最低杀菌浓度，即药物能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度。 29.灰婴综合征：早产儿、新生儿因肝脏解毒功能不良，加之肾脏排泄功能低下，用氯霉素后易致蓄积中毒，表现为呕吐、腹胀、面色灰紫、循环衰竭等症状。 30.成瘾性：反复使用某些麻醉药品或精神药品后造成的一种适应状态，一旦停药可出现戒断症状。 31.协同作用：两药合用的效应小于它们分别作用的总和。 32.药理学：是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用的规律和机制的学科。（它包括研究药物对机体，机体对药物的作用） 33.质反应：药理效应指标用阳性或阴性、全或无表示。 34.抗生素：是由某些微生物（真菌、细菌等）产生的能抑制或杀灭病其他原微生物的物质。 35.毒性反应：指药物剂量过大或在体内蓄积过多时发生的危害反应。 36.首剂现象：首次使用哌唑嗪的患者发生严重的体位性低血压、晕厥和心悸等反应。 37.抗菌药：凡对体内外病原体（细菌、病毒、真菌等）或寄生虫具有杀灭或抑制起生长繁殖的药物。 38.后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下而残存的生物效应。 39.极量：能产生最大效应而不发生中毒症状的剂量。 40.药物：指可用于预防、治疗、诊断疾病的化学物质。