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第41卷 ,第2期 安 徽 化 工 Vo1.41.No.2
76
2015年 4月 ANHUICHEMICAL INDUSTRY ADr.2015
活化过硫酸钠处理地下水中氯苯的研究
李月中,廖书林,朱卫兵 ,华建敏 ,周丽烨
(江苏维尔利环保科技股份有限公司,江苏常州 213125)
摘要:以Na2S:Os为氧化剂,FeSO溶液为活化剂,对模拟氯苯污染地下水进行处理 ,研究了初始pH值、Na2SOsF/e2~摩尔比、Na2S:O浓度、
cr等对氯苯降解的影响。结果显示,在pH值为7时,氯苯去除率最高,达到了93.2%;随着Na2S2OaF/e“摩尔比值的降低,氯苯的去除率
呈现先升高后下降的趋势;当Na2S:O。浓度超过 12mmolL/时,Na2SO浓度的增加并不能明显提高氯苯的去除率;cl一的存在对氯苯的降
解存在较大的影响。实验过程中,水样迅速呈现出稳定的酸性和氧化环境。
关键词:过硫酸钠;氯苯;硫酸根 自由基 ;影响因素
doi:10.3969~.issn.1008-553X.2015.02.027
中图分类号:X523 文献标识码:A 文章编号:1008—553X(2015)02—0076—04
1 引言 钠、NaC1、甲醇等均为分析纯。
氯苯作为一种重要的化工原料和农药中间体,在工 低温水浴振荡器 (SHA一2A,金坛市天宏实验仪器
业制造、材料合成、染料、农药 、医药等行业中都有广泛 厂)、磁力搅拌器 (JB一1B,上海雷磁)、pH计(PHS一3C,上
的应用l】1,然而它也是土壤和地下水中极为常见的有机 海雷磁)、ORP计(501型,上海雷磁)。
污染物,对人体的神经系统和肝、肾等内脏器官具有毒 2.2 实验方法
害作用,国际上都对其在饮用水中规定了最大的阈值闭。 氯苯的氧化实验在水浴恒温振荡器 中避光进行,设
氯苯属难降解有机污染物,在 自然界中降解非常缓慢, 定温度为25℃,转速为 100dmin。用蒸馏水配制 0.30
因而研究土壤和地下水中的氯苯污染问题已成为环境 mmol/L的氯苯水溶液作为模拟氯苯污染地下水 ,处理
修复领域中的一个重要方向。 前首先用稀硫酸、NaOH溶液和 NaC1按设计的要求调
原位化学氧化修复技术是治理地下水污染的重要 节水样的pH值和 cl_浓度。取 lOOmL氯苯试验溶液于
修复技术网,常用的化学氧化药剂有臭氧、Fenton试剂 、 锥形瓶中,向其中加入一定量的Na2SO和FeSO溶液,
过氧化氢、高锰酸盐和过硫酸盐等,其中过硫酸盐由于 室温下反应 5h,定时取样分析水样中的氯苯浓度 、pit
其强大的氧化能力,稳定持久的作用效果、广泛的pH 值、ORP值等指标。同时设置对照实验和两组平行实验。
适用性而备受关注。过硫酸盐在一般条件下相对较为稳 2.3 分析方法
定 ,其单独使用效果不明显,但在加热、过渡金属离子、 采用岛津公司SPD—M10AVP高效液相色谱进行氯
强碱性环境等常见的活化条件下 ,能产生强氧化性 苯浓度 的分析 ,色谱柱为安捷伦 C18柱 (4.6ram×
的 ·s04-(Eo==2.6V),可降解大部分的有机污染物 。 250mm)。高效液相色谱分析条件设定为:流动相:甲
本文以氯苯为研究对象,选用 Na2S0为氧化剂, 醇 :水 :7:3;流速:1.5mLm/in;进样体积 :20 L;检测
FeSO溶液为活化剂,研究了初始pH值、Na2S:Os/Fe摩 器:紫外检测器;检测波长:200nm;柱温:25℃。
尔比、Na2SO浓度、cl一等对氯苯降解的影响,并实验了 3 结果与讨论
过硫酸盐在降解氯苯过程中,反应体系的pH值和ORP 3.1初始 pH值对降解率的影响
值等的变化情况,为氯苯污染地下水修复应用提供理论 反应体系
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