- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
1肝衰竭的规范化诊治高教授选编
;高志良;肝衰竭的诊治新进展;讨论内容; 2005 2006 2009 2011 2012;什么叫做肝衰竭?;病 因;肝衰竭病因的地域性;讨论内容;中国分类;;‘acute hepatic insult manifesting as jaundice and coagulopathy, complicated within 4 weeks by ascites and/or encephalopathy in a patient with previously diagnosed or undiagnosed chronic liver disease’.
--- APASL 2009; EASL-AASLD ACLF 示意图;临床诊断;临床诊断;临床诊断;肝衰竭病理;讨论内容;肝衰竭PIRO评估模式;预后评估;中山三院慢加急性肝衰竭预后评分系统;;;讨论内容;肝衰竭的治疗;;;自然病程;综合治疗-支持治疗;病毒性肝炎
时机:对HBV DNA阳性的肝衰竭患者,在肝衰竭的早、中期开始抗病毒治疗,疗效相对较好;晚期肝衰竭患者因残存肝细胞过少、肝脏再生能力严重受损,抗病毒治疗难以改善肝衰竭的结局。
药物选择:
乙型肝炎:研究结果表明,拉米夫定、恩替卡韦、替比夫定等均可降低HBV?DNA水平,降低肝衰竭患者的病死率,可尽早酌情单独或联合使用核苷(酸)类药物如恩替卡韦、拉米夫定、替比夫定、阿德福韦酯、替诺福韦等。
甲型、戊型肝炎引起的急性肝衰竭,目前尚未证明病毒特异性治疗有效。
疱疹病毒属引发急性肝衰竭患者,应使用阿昔洛韦(5~10 mg/kg,每8小时静脉注射)治疗,且可考虑进行肝移植。;抗病毒治疗提高慢加急性乙肝肝衰竭的生存率;药物性肝损伤(DILI)
1.停用所有可疑的药物。
2.N-乙酰半胱氨酸(NAC)对DILI引起的急性肝衰竭有益。
3.人工肝吸附治疗。
4.对于非对乙酰氨酚引起的急性肝衰竭患者,NAC可能改善结局。
5.确诊或疑似毒蕈中毒的急性肝衰竭患者,考虑应用青霉素G和水飞蓟素。;N-乙酰半胱氨酸对药物性肝炎的作用;急性妊娠期脂肪肝/HELLP综合征
建议立即终止妊娠,如果终止妊娠后病情仍继续进展需要考虑人工肝和肝移植治疗。(Ⅲ)
自身免疫性肝炎(AIH)
尽早使用免疫抑制药。
怀疑AIH,但自身抗体为阴性的患者,建议进行肝活检。;肾上腺皮质激素在肝衰竭治疗中的应用意见不一
1 非病毒感染引起的肝衰竭,如自身免疫性肝病及急性酒精中毒(严重酒精性肝炎)等是糖皮质激素使用的适应证。
2 其他原因所致的肝衰竭前期、早期患者,若病情发展迅速,ALT 升高明显,且无严重感染、出血及肝硬化基础等情况下,可酌情短期使用。;促肝细胞生长
为减少肝细胞坏死,促进肝细胞再生,可酌情使用促
肝细胞生长素和前列腺素E1(PEG1)脂质体等药物,但疗
效尚须进一步确认。
微生态调节
肝衰竭患者存在肠道微生态失衡,肠道益生菌减少,
肠道有害菌增加,而应用肠道微生态制剂能改善肝衰竭患者
预后。可应用肠道微生态调节剂、乳果糖或拉克替醇,以减
少肠道细菌易位或内毒素血症。;(1)脑水肿:?脱水;人工肝。不推荐糖皮质激素用于控制颅内高压。
(2)肝性脑病:
(3)感染
(4)肝肾综合征
(5)出血
(6)肝肺综合征
;肝衰竭患者易感染的机制;人工肝支持系统治疗?;(三)肝移植(紧急肝移植)
肝移植是治疗中晚期肝衰竭最有效的挽救性治疗手
段。当前可用的预后评分系统终末期肝病模型(Model
For end-stage liver disease,MELD)不足以预测转归,因
此,不建议完全依赖这些模型选择肝移植侯选人。
MELD可能不适于急性肝衰竭,对有HCC也不太适用,???对终末期肝病的预测存活还是公认的,不宜简单否定其价值; 干细胞治疗肝衰竭是具有潜力的研究方向,但其机制仍未完全阐明,虽然干细胞治疗在动物实验中获得了较好疗效,但在临床应用中尚缺乏足够的证据。;;总结;
文档评论(0)