复习课件(烃的衍生物2)要点.ppt

要点·疑点· 1．物理性质 课 前 热 身 1．设计以CH3CH2CH2Cl和Cl2、HNO3、NaOH、CH3CH2OH、H2O为原料合成CH2ClCHClCH3的最佳途径，写出化学方程式。 【解析】防止错答为用CH3CH2CH2Cl直接光照反应制备。一般制备二卤代烃的较好途径是由卤素单质与烯烃的加成反应。 2．卤代烃跟NaOH水溶液发生取代反应：CH3CH2CH2Br+OH-→CH3CH2CH2OH+Br-，则下列反应方程式正确的是 (AC) A.CH3CH2Br+HS- → CH3CH2—SH + Br- B.CH3CH2I + HS- → CH3CH2—HS+ I- C.CH3Cl + CH3CH2S- → CH3CH2SCH3 + Cl- D.CH3Cl + HS- → CH3S- + HCl 3．(2003年上海市理科综合测试)四十四年了，经过几代人的努力，中国人终于在五里河体育场喊出了“世界杯，我们来了!”比赛中，当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷(沸点12.27℃)，进行局部冷冻麻醉应急处理，乙烯和氯化氢在一定条件下制得氯乙烷的化学方程式(有机物用结构简式表示)是CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，该反应的类型是加成反应。决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是氯乙烷沸点低，挥发时吸热。 能力·思维·方法 【例1】（1996年全国高考题）在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物。 下列式中R代表烃基,副产物均已略去。 请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意要写反应条件。 (1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3。 (2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH。 【解题回顾】考查学生对新信息及实质的接受能力和分析能力，并要求能联系已学的加成反应、消去反应、取代反应有关知识加以具体运用。由题中图示可知：①烯烃与HX发生加成反应时，若有过氧化物作催化剂，H原子加成在双键含H较少的C原子上；若无过氧化物作催化剂，H加成在双键中含H较多的C原子上；②RX在浓NaOH醇溶液中加热，X原子与相邻原子含H较少的C原子上的H原子发生消去反应，生成不饱和烃；RX若在稀NaOH水溶液中发生取代反应，生成对应的醇，因此可写出正确的答案。 从题中信息提炼出反应条件对反应产物的影响，再用正逆法分析官能团引入推导合成路线。 【例2】（1999年上海高考题）化合物A (C8H17Br)经NaOH醇溶液处理后生成了两 种烯烃B1和B2。B2(C8H16)经过(1)用臭氧处 理；(2)在Zn存在下水解,只生成了一种化 合物C。C经催化氢化,吸收了1 mol氢气， 生成了醇D(C4H10O)。用浓硫酸处理D后 只生成了一种无侧链的烯烃E(C4H8)， 试根据已知信息写出下列物质的结构简式： A B2 C E 【解题回顾】本题考查烯烃、卤代烃、醇、醛的相互转化关系，要求学生利用倒推、顺推相结合，层层剥离的方法处理问题。首先逆向考虑，E(C4H8)上无侧链的烯烃，且该物质只一种，得知E为CH2=CHCH2CH3。再根据烯烃B2（C8H16）→C→醇D→E的转化关系，推出D是羟基在链端的饱和一元醇，C为饱和一元醛。又根据题给关于B2经臭氧处理及Zn存在下水解后只生成一种化合物的信息，推出B的结构是对称的，从而得出B2与A的结构简式。 糖类 油脂 蛋白质 油 脂 —由烃基与羧基相连构成的有机物。p169 分类: 1. 根 据 烃基不同 脂肪酸 CH3COOH 芳香酸 C6H5COOH 2.根据羧基的数目 一元羧酸 二元羧酸 HCOOH COOH COOH 3.根据烃基的碳原子数目 低级脂肪酸 高级脂肪酸 CH3COOH C17H35COOH ◆ 羧酸 ◆饱和一元羧酸的通式： R—C—OH O CnH2nO2 CnH2n+1COOH 4. 若烃基含碳原数较多的称为: 高级脂肪酸 硬脂酸 油 酸 (C17H35COOH) (C17H33COOH) 饱和 不饱和 ◆羧酸的化学性质: 由于羧酸分子中都含有羧基,因此化学性质与乙酸相似,如都有酸性,都能发生酯化反应等。 特殊的酸: 甲酸——俗称蚁酸 分子式 结构式 结构简式 CH2O2 HCOOH H–C–OH O H–C–OH O 结构特点： 醛基 既含有羧基又含有醛基 羧基 既具有羧酸的通性又具有醛的性质 练 习 2．有四种