实验五最大泡压法测定溶液的表面张力.ppt

本实验用最大泡压法测定正丁醇水溶液的表面张力。将被测液装于滴定管中，使毛细管端与液面相切。当不断从系统减压时，毛细管出口将出现一小气泡，且不断增大。若毛细管足够细，管下端气泡将呈球缺形，液面可视为球面的一部分。随着小气泡的变大，气泡的曲率半径将变小。当气泡的半径等于毛细管的半径时，气泡的曲率半径最小，液面对气体的附加压力达到最大。 本实验用最大泡压法测定正丁醇水溶液的表面张力。将被测液装于滴定管中，使毛细管端与液面相切。当不断从系统减压时，毛细管出口将出现一小气泡，且不断增大。若毛细管足够细，管下端气泡将呈球缺形，液面可视为球面的一部分。随着小气泡的变大，气泡的曲率半径将变小。当气泡的半径等于毛细管的半径时，气泡的曲率半径最小，液面对气体的附加压力达到最大。 根据附加压力的定义： Ⅳ 注意事项 3、测定时气泡逸出的速度不能太快。以每分钟8－12个为宜。 Ⅵ 思考题 * . . * 最大泡压法测定溶液的表面张力 1）测定不同浓度的正丁醇水溶液的表面张力，根据吉布斯（Gibbs） 吸附公式计算溶液的表面吸附量和正丁醇分子的横截面积。 2）通过气泡最大压力的测定，进一步了解表面张力的性质以及表面张力和吸附的关系。 3）掌握用最大泡压法测定表面张力的原理和技术。 Ⅰ 实验目的 Ⅱ 实验原理 由于溶质分子的存在，表面浓度与溶液内部浓度不同的现象叫做溶液的表面吸附。用热力学方法导出了溶液表面张力随浓度变化率与表面吸附量Γ之间的关系式。对两组分的稀溶液： 本实验就是测定不同浓度溶液的表面张力，从σ—c曲线上求出不同浓度的吸附量Γ，再从c/Γ—c 曲线上求出饱和吸附量Γ∞，进而计算溶质分子的横截面积A。 式中：Γ为单位表面上被吸附物质的量（单位：mol/m2），c为物质的量浓度。 吉布斯吸附公式 在σ—c曲线上任选一点i作切线，可得该点所对应的浓度的斜率，再由上式可求得不同浓度下的Γ值。 朗谬尔（langmair）提出吸附量与浓度c的关系可表示为： 以c/Γ— c作图，直线斜率的倒数为Γ∞。 式中L为阿伏加得罗常数。那么每个分子在表面上所占得面积为：A=1/(Γ∞.L) 如果以N代表1m2 表面上溶质的分子数，则： 弯曲液面的附加压力——拉普拉斯方程 σ σ 弯曲表面上的附加压力Ps或△P 气泡内的压力： 气泡外的压力： 当毛细管口与液面相切，即 h=0，则气泡外的压力为： 附加压力 式中，k为毛细管常数，其值可由σ1及实验测得的最大压力差Pmax(1)求得。 （对球面而言） 另外，根据拉普拉斯（laplace）方程，半径为r的凹面对小气泡的附加压力为： 对两种溶液的表面张力分别为σ1和σ2，用同一支毛细管测定时。可得： 如果以测定某已知表面张力的液体（如水）作标准，则另一溶液的表面张力，可迅速测定其Pmax而求得。即对同一毛细管，有： Ⅲ 实验步骤 1）调节恒温浴槽为25℃； 2）溶液的配制。分别配制0.01mol/L、0.02mol/L、 0.05mol/L、0.10mol/L、0.15mol/L、0.20mol/L、 0.25 mol/L、0.30mol/L、0.35mol/L的乙醇水溶液 待用；（25℃下，正丁醇的密度为0.7985g/mL,摩尔浓度为10.77mol/L。具体操作见教材P379） 3）按图19-1组装仪器，DP— AW精密数字压力计的 调节与使用；（见使用说明书） 实验装置图 Ⅲ 实验步骤 1）调节恒温浴槽为25℃； 2） 溶液的配制。分别配制0.02mol/L、0.04mol/L、 0.08mol/L、0.12mol/L、0.16mol/L、0.20mol/L、 0.24 mol/L、0.28mol/L的正丁醇水溶液待用；（采用称量法来配制） 3）按图19-1组装仪器，DP— AW精密数字压力计的 调节与使用；（见使用说明书） 4）仪器常数K值的测定； 5）不同浓度的正丁醇水溶液表面张力的测定。 1、毛细管一定要洗涤干净，否则测定的数据不真实；毛细管的清洗方法：先用滤纸将毛细管外壁的水擦干，再在下次被测溶液中沾一下，溶液在毛细管中上升一液柱，然后用洗耳球将溶液吹出，重复3-4次。切忌用洗耳球将溶液吸至毛细管内再将其吹出，如此操作容易引起毛细管的堵塞。 2、在测定实验数据