茯苓超微粉挥发性成分研究.docVIP

　　茯苓超微粉挥发性成分研究 作者：廖川 杨迺嘉 刘建华 黄建城 丁丽娜 袁月玲 【摘要】 目的研究茯苓的挥发性成分。方法利用有机溶剂－水蒸气蒸馏提取茯苓挥发性成分，用GC-MS进行分离测定，结合 计算 机检索技术对分离化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果茯苓超微粉中分离出131个成分，鉴定出67个化学成分，占挥发油总量的51.145%，其中相对百分含量大于2%的分别确定为壬醛Nonanal 2.058%； 樟脑Camphor 2.401%；2,3-二甲基萘烷 2,3-dimethyl Decalin 3.819%；反橙花叔醇trans-Nerolidol 2.266%；金合欢醇 Farnesol 3.322%；α-柏木醇α-Cedrol 7.936%。结论首次报道利用简便的有机溶剂－水蒸气蒸馏法提取茯苓超微粉挥发性成分。 【关键词】 茯苓超微粉； 水蒸气蒸馏； 挥发油； 气相色谱-质谱联用 Abstract：ObjectiveTo study the chemical constituents of the volatile oil from Poria cocos.MethodsThe chemical positions of the volatile oil obtained by organic- team distillation ass spectra. The relative percentage of the oil constituents the GC peak areas. ResultsOne hundred and thirty-one kinds of chemical constituents in micro-milling of Poria Cocos ore than 2% ined as Nonanal 2.058%，Camphor 2.401%，2,3-dimethyl Decalin 3.819%，trans-Nerolidol 2.266%，Farnesol 3.322%，α-Cedrol 7.936%.ConclusionThis paper reports, for the first time, the position of volatile oils of micro-milling of Poria Cocos obtained by organic- teams distillation illing of Poria Cocos; Steam distillation; Volatile oil; GC-MS 本品为多孔菌科(Polyporaceae)真菌茯苓的干燥菌核，主产于湖北、安徽、河南、云南、贵州、四川等省，有栽培与野生两种，栽培者产量较大，以安徽为多，故有“安苓”之称；野生者以云南为著，称“云苓”。野生茯苓常在7月至次年3月到山林中采挖。人工栽培茯苓于接种后第2年7～9月间采挖。将挖出后除去泥沙的鲜茯苓堆放在不通风处，用稻草围盖，进行“发汗”，使水分析出，取出放阴凉处，待表面干燥后，再进行“发汗”，反复数次至出现皱纹、内部水分大部散失后，阴干，称为“茯苓个”；鲜茯苓去皮后切片，为“茯苓片”；切成方形或长方形块者为“茯苓块”；中有松根者为“茯神”；皮为“茯苓皮”；去茯苓皮后，有的内部显淡红色者为“赤茯苓”；切去赤茯苓后的白色部分为“白茯苓”。主治水肿尿少，痰饮眩悸，脾虚食少，便溏泄泻，心神不安，惊悸失眠［1］。本研究采用水蒸气蒸馏法，从茯苓中提取了挥发油，并用气相色谱-质谱-计算机联用系统对茯苓挥发油化学组成进行了定性定量研究。 1 器材 1.1 材料茯苓超微粉（300目）（均为同一批次灵芝药材，产地贵州遵义并经贵州仙龙饮片药业有限公司检验合格）。 1.2 试剂所用试剂均为国产分析纯试剂。 1.3 仪器美国惠普公司（ Hc×0.25 μm)。 2 方法 2.1 样品供试液的制备取茯苓500 g，粉碎，加入水2 000 ml，正己烷4 ml，充分摇匀，进行水蒸气蒸馏，得油状物3.5 ml（含正己烷），用无水硫酸钠干燥，作为供试品。 2.2 茯苓挥发油定性定量分析取茯苓有机溶剂萃取物1μl，进样，用GC-MS进行测定。 2.2.1 气相色谱条件色谱柱为HP-INno×0.25 μm)。柱温50℃，保持2 min，然后以4℃·min-1升温至230℃，保持20 min；气化室温度250℃；载气为高纯度氦气(99.999%)；柱前压15.08psi,载气流2.0 ml·min-1；进样量1 μl(挥发油与正己烷混合溶液)；分流比40∶1。 2.2.2 质谱条件离子源:Ei源；离