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第20142l年卷第111月1期 当 代 化 工 V0].41.NO.11
ContemporaryChemicalIndustry November.2012
具有双螺nLl:ni~结构
的光致变色化合物的合成研究
韩建国,刘恩德,邵玉昌
(大连化工研究设计院, 辽宁 大连 116023)
摘 要:以2,3,3一i甲基一4H一吲哚为起始原料,通过羟乙基化、闭环和缩合反应 ,三步合成了一种具有双
螺吡喃结构的化合物,并且对反应机理进行了研究。通过条件实验对合成工艺进行了优化,合成的总收率达到
48.3% 。
关 键 词:螺吡喃;吲哚; 2-溴乙醇;合成
中图分类号:TQ251 文献标识码 :A 文章编号: 1671—0460(2012)11-l189—03
SynthesisofPhotochromism CompoundW ithBis-benzOspirOpyranStructure
HANJian-guo,LIUEn.de,SHA0Yu—chang
(DalinResearchDesignInstituteofChemicalIndustry,LiaoningDalian116023.China)
Abstract:A bis_benzospiropyran (BBSP)wasprepared from 2,3,3一trimethyl一3H—indoleviahydroxyethylation,
cyclization and condensation.Thereactionmechanism ofsynthesizingbis—bezospiropyranwasdiscussed.Through
optimizationofthereactionconditions.thetotalyieldreached48_3%.
Keywords:Spiropyran;Indole;2-bromoehanol;Synthesis
随着信息技术的发展 ,全息数据存储作为传统
磁存储的替代技术越来越得到广泛的重视。光致聚
合材料具有高灵敏度、高分辨率、高衍射率、光谱
响应宽、加工简便、宽容度大 、存储稳定等优点,
作为较为理想的全息记录材料,成为研究热点。在
光致聚合材料体系中,光引发剂发挥着举足轻重的
作用,直接决定和影响光致聚合效率,开发高效、
性能优越的光引发剂尤显重要。近年来,二氢吡啶
图2 BBSP的化学结构
类螺吡喃光致变色材料作为光引发剂的研究报道有 Fig.2ThechemicalstructureofBBSP
很多”。‘这类化合物受到特定光的衍射的时候,分
1 实验部分
子结构会发生变化,在无色的和有色的结构发生可
逆转化 。。有文献报道 具有双螺吡喃结构的化合物 1.1 实验原理
BSP(图 1)具有较好的光致聚合性能。
该化合物由5一氨基费希尔碱为初始原料,合成 一 一
过程非常复杂,条件苛刻,原来不易得并且收率比
OH
较低。本文合成一种双螺毗喃化合物 BBSP(图2),
1.2 实验药品、仪器
合成简单,原料易得,收率高,产品容易提纯。
氢氧化钠、碳酸钠、溴乙醇、乙酸乙酯、DMF、
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