第2章第1节《有机化学反应类型》每课一练鲁科版选修5.doc

化学·选修/有机化学基础(鲁科版) 第一节 有机化学反应类型 1．下列反应中属于取代反应的是(　　) 解析：要弄清取代反应的实质——类似于无机反应中的复分解反应，A项为加聚反应，B项为加成反应，C项为消去反应，而D项的水解反应实质上是取代反应。 答案：D2．(双选)用正丙醇制取的过程，可能发生的反应类型有(　　) A．取代　　　 B．消去　　　 C．加成　　　 D．加聚 解析：3．由2-氯丙烷制取1,2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应(　　) A．加成→消去→取代 B．消去→加成→取代 C．取代→消去→加成 D．取代→加成→消去 4．下列化合物中，能发生取代、还原、加成、消去四种反应的是(　　) 解析：A项中对应的—OH可以发生取代反应和消去反应，—CHO可与H2发生加成反应(还原反应)，符合题意。B项中—Cl可以发生消去反应和取代反应，不能发生加成和还原反应；C项中键可以发生加成反应，—CHO发生加氢还原反应，—CH3可发生α-H的取代反应，不能发生消去反应，D项能与H2发生加成反应(还原反应)和α-H的取代反应，但不能发生消去反应，故答案选择A项。 答案：A 5．溴丁烷分别跟下列溶液共热，各得到什么产物？试写出有关反应方程式，并说明各属于哪一种反应类型。 (1)NaOH的水溶液； (2)NaOH的醇溶液。 解析：本题主要考查卤代烃的取代反应和消去反应。卤代烃与NaOH的水溶液共热，其实质就是卤代烃分子中的卤原子(—X)被羟基(—OH)所取代；而卤代烃与NaOH的醇溶液共热，就是脱去卤化氢而生成烯烃。 答案：(1)CH3CH2CH2CH2Br＋NaOHNaBr＋H2O＋CH3CH2CH2CH2OH；取代反应。 CH3CH2CHCH2↑＋NaBr＋H2O；消去反应。 点评：卤代烃在碱性条件下是发生取代反应还是消去反应，主要看反应条件。记忆方法：“无醇生成醇，有醇生成烯”或“无醇成醇，有醇成烯”。这样就不会在众多的有机化学反应中，将卤代烃的反应条件与反应产物的判断相混淆。 6．根据下面的有机物合成路线回答下列问题： (1)写出A、B、C的结构简式： A：____________，B：____________，C：____________。 (2)各步反应类型：①________，②________，③______；④________，⑤________。 (3)A→B的反应试剂及条件：________________________________________________________________________。解析：在这一系列的反应中，有机物保持了六元环状结构，但苯环变成了环己烷环。反复的“消去”、“加成”可在环己烷环上增加氯原子，且氯原子能定位、定数。 答案： (2)加成反应　消去反应　加成反应　消去反应　加成反应　(3)NaOH的醇溶液，加热 1．在下列反应中，有机物能发生的是(　　) ①置换反应　②加成反应　③醇羟基上的取代反应 ④去氢氧化　⑤消去反应 A．①②③⑤　　　　　　　　B．①②③④ C．①②④⑤ D．①②③④⑤ 解析：有双键可发生加成反应，有醇羟基可发生置换反应、取代反应和去氢氧化，但无β-H不能发生消去反应。 答案：B2．某气态烃0.5 mol能与1 mol HCl完全加成，加成后产物分子上的氢原子又可与4 mol Cl2发生取代反应，则此气态烃可能是(　　) A．CH2CH—CH3 B．CH2CH2 C．CH2CH—CH===CH2 D．CH2C(CH3)2 解析：0.5 mol烃与1 mol HCl加成，则每个烃分子中多加了2个H和2个Cl，加成后0.5 mol产物可与4 mol Cl2发生取代反应，说明每个分子中有8个氢，那么与HCl加成前分子中应有6个氢原子，所以原来的烃是CH2CH—CH===CH2。 答案：C3．(双选)发生消去反应后的生成物不止一种结构的卤代烃是(　　) 解析： 答案：CD4．某有机物的结构简式为则该物质不能发生的反应有(　　) A．加成反应　　 B．消去反应 C．取代反应　　 D．氧化反应 解析：与氯原子相连的碳原子的邻位碳上无氢原子，不能发生消去反应。 答案：B5．要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是(　　) A．加入氯水振荡，观察水层是否有棕红色出现 B．滴入AgNO3溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成 C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 解析：检验卤代烃中含有溴元素首先将它转化为溴离子，采用卤代烃的水解方法，即加入氢氧化钠，在水解后生成的溴离子可以和银