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陈端答辩ppt精要
选取11#电解质组成为KR=18,AlF3=26%,Al2O3=5.21% 获得有利于金属陶瓷惰性阳极表面耐蚀层形成的电解工艺条件 氧化铝浓度 电解温度 电流密度 870℃、880℃、890℃、900℃、 4%氧化铝浓度 5.2%氧化铝浓度 0.75A/cm2、1.0A/cm2、 1.25A/cm2、1.50A/cm2、1.75A/cm2、2.0A/cm2 第四章 NiFe2O4基金属陶瓷惰性阳极表面耐蚀层形成的研究 耐蚀层形成实验研究 结果与讨论 不同电解时间电解后阳极扫描电镜照片(?300) ((a)电解前阳极 (b)电解5h (c) 电解8h (d) 电解10h (e) 电解12h (f) 电解15h) 阳极表面耐蚀层随电解时间的变化 除了电解5h阳极表层未生成耐蚀层外。其余电解时间均生成耐蚀层,但是存在一定差别。 电解8h和10h阳极耐蚀层均含有浅灰色物相,电解12h、15h时,耐蚀层致密度较高,15h外层开始出现腐蚀层。 第四章 NiFe2O4基金属陶瓷惰性阳极表面耐蚀层形成的研究 10h电解阳极表层EDS分析 12h电解和15h电解阳极EDS分析 ((a) 电解12h (b)电解15h) 结果与讨论 阳极表面耐蚀层随电解时间的变化 随着时间的延长耐蚀层致密度提高,阳极表面致密层会逐渐发生物相转变,氧化物转变为含铝尖晶石物相。15h阳极表层出现腐蚀层,表明生成耐蚀层在电解质中会溶解,表现为致密层是耐蚀层生成速率与其腐蚀速率共同作用的结果。 第四章 NiFe2O4基金属陶瓷惰性阳极表面耐蚀层形成的研究 结果与讨论 阳极表面耐蚀层随电解时间的变化 5h电解阳极表层物相分析 12h电解阳极表层物相分析 电解前阳极物相 电解前阳极物相 电解后阳极表层 电解后阳极表层 除了阳极本体化合物之外,新生物质{Ni2Al18O29、 (Fe0.834Al0.166)(Al1.834Fe0.166)O4}的摩尔体积远大于原先位置上的物质{Cu、Ni、NiO、CuO等},因此表现为阳极表层的致密化。 第四章 NiFe2O4基金属陶瓷惰性阳极表面耐蚀层形成的研究 结果与讨论 电解温度对阳极表面耐蚀层形成的影响 阳极表面均存在不含金属相的耐蚀层。 随电解温度的上升,阳极表面耐蚀层形成的厚度逐渐增加。但耐蚀层的致密度却随温度升高有所下降。 不同电解温度电解后阳极扫描电镜照片(?300) ((a) 电解前阳极 ( b) 870℃ (c) 880℃ (d) 890℃ (e)900℃) 第四章 NiFe2O4基金属陶瓷惰性阳极表面耐蚀层形成的研究 不同电解温度电解后阳极表层EDS分析 ((a) 880℃ (b) 890℃ (c)900℃) 结果与讨论 电解温度对阳极表面耐蚀层形成的影响 阳极表层的EDS分析显示阳极存在不同程度的腐蚀。三个电解温度都存在Na元素,并且Na元素的含量随着温度的升高而增大,这表明在电解质初晶温度一定时,提高电解过热度,会导致阳极与电解质之间的传质反应加速。电解过程中虽然生成致密耐蚀层,但是电解质对其的腐蚀速度大于其形成的速度,因此在阳极微区分析检测到电解质元素的存在。 第四章 NiFe2O4基金属陶瓷惰性阳极表面耐蚀层形成的研究 电解温度/℃ 原铝质量/g 电解后阴极铝杂质含量/ppm 电解腐蚀率/ cm?y-1 电解前 电解后 Fe Ni Cu 870 108.26 118.12 3890 72 90 0.222 880 142.66 150.11 4020 86 84 0.345 890 152.01 160.71 4150 92 64 0.43 900 125.71 134.05 4420 110 75 0.54 表4-7 不同电解温度电解后阴极铝杂质含量及阳极腐蚀率 注:电解实验用阴极铝中杂质元素原始含量Fe为1200ppm, Ni为16ppm, Cu为4ppm。 870℃时阳极的电解腐蚀率最小。生成耐蚀层存在一定程度的腐蚀,900℃阳极腐蚀率最大,表明电解温度的升高,对电解质与阳极组元间传至、物质交换反应的促进作用大于对耐蚀层的形成的促进作用。 结果与讨论 电解温度对阳极表面耐蚀层形成的影响 第四章 NiFe2O4基金属陶瓷惰性阳极表面耐蚀层形成的研究 结果与讨论 电流密度对阳极表面耐蚀层形成的影响 除2A/cm2电流密度时阳极表层未形成耐蚀层外,其余电流密度阳极表层均有生成。A、B、C区域都含有一定的浅灰色物相,是金属氧化后生成的氧化物。在电流密度为1A/cm2、1.25A/cm2时,电解耐蚀层的形成状况较好,为灰色物相,致密度较基体更高。 不同电流密度下电解后阳极扫描电镜照片(?300) ((a) 电解前阳极 (b) 0.75A/cm2 (c)1.0A/cm2
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