REACH法规第五卷译稿–25.doc

C.18.组分平衡法确定吸附-解吸附 测定方法 本实验方法与OECD TG 106相同，应用组分平衡法确定土壤吸附-解吸附作用大小。 引言 测定方法考虑了一系列的实验，用于土壤吸附测定的车间 (1)(2)(3)(4) 和存在相关的国家级指标(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11).。 吸附-解吸附研究可为生产提供必要的信息（物质的迁移率和它们在土，水和空气等构成的生物圈内的分布状况）(12)(13)(14)(15)(16)(17)(18)(19)(20)(21). 。这些信息可用于预测和估计如物质的降解率(22)(23)，转化率和被微生物吸收的百分率(24)；物质在土中的透过率(16)(18)(19)(21)(25)(26)(27)(28);在土中的挥发性(21)(29)(30);水土流失率(18)(31)(32)。吸附数据可用于比较和建立模型(19)(33)(34)(35)。物质在固液两相分布是一个复杂的过程，它依赖于以下因素：物质的化学性质(12)(36)(37)(38)(39)(40),土壤的特征(4)(12)(13)(14)(41)(42)(43)(44)(45)(46)(47)(48)(49)，气候（如降雨量，气温，光照和风力）。因此，许多物质吸附的现象和机理不能有一个简单的实验室模型来概括。尽管这一努力不会涵盖所有情况， 但它提供了有价值的物质吸附信息。 参看总引言。 应用范围 本实验方法在于估计物质在土中的吸附-解吸附行为。其目的在于获得吸着值以便预测在不同环境下的分布效率。为此，物质的吸附平衡系数被假定为土壤性质的函数（如有机物含量，黏土含量，土壤质地和pH值）。为了模拟自然中存在的物质与土的相互作用，必须用尽可能多的种类的土壤。 在此实验方法中，吸附表示物质与土壤表面接触。这里不区分不同吸附过程（物理的或化学的）；表面促降解过程，气泡吸附或化学反应。土壤胶体（直径 0.2μm）产生的吸附不考虑。对吸附有重要影响的土壤参数有：有机物含量(3)(4)(12)(13)(14)(41)(43)(44)(45)(46)(47)(48)，黏土含量(3)(4)(41)(42)(43)(44)(45)(46) (47)(48)，土壤质地和离子化合物的pH值(3)(4)(42)。其他可能对土壤吸附-解吸附作用起重要作用的因素有：正离子交换容量(ECEC)，无定型的铁铝氧化物含量（尤其对火山附近和热带的土壤(4)，以及一些特殊表面(49)）。 本实验用来估计不同种土壤（不同的有机物含量，黏土含量，土壤质地和离子化合物的pH值）的吸附情况。其包含三层： 第一层：预备研究： 固溶比。 吸附平衡时间和平衡吸附量。 容器对实验物质的表面吸附和实验物质在测定时的稳定性。 第二层：审查测定：在五种不同的土壤中实验同一浓度的物质，并确定该物质的分布系数Kd和Ko。 第三层：确定吸附等温线以确定浓度对土壤吸附的影响。 用解吸附动力学和Frenudlich解吸附等温线来研究解吸附（见附录一） 定义和单位 符号 定义 单位 Ati ti 时刻的吸附百分率 % Aeq 平衡时的吸附百分率 % msads(ti ) ti 时刻土壤表面吸附的物质质量 μg msads( ti ) _ ti 时间间隔内土壤表面吸附的物质质量 μg msads(eq) 平衡时刻土壤表面吸附的物质质量 μg m0 实验开始时试管中试剂的质量 μg mmads(ti ) ti 时刻测定物的质量 μg maq ads eq ( ) 吸附平衡时刻测定物的质量 μg msoil 干土壤的质量 G Cst 测定物溶液的质量浓度 μgcm-3 C0 测定物溶液的初始质量浓度 μgcm-3 C ads(t ) 分析进行至时刻ti 时测定物溶液的质量浓度 μgcm-3 C ads eq ( ) 吸附平衡时刻土壤表面吸附的物质的量 μgs g-1 C ads(eq) 吸附平衡时刻测定物溶液的质量浓度 μgcm-3 V0 液相的初始体积 cm3 v A 测定液的体积 cm3 Kd 吸附分布系数 cm3 g-1 Koc 有机碳标准吸附系数 cm3 g-1 Kom 有机物标准分布系数 cm3 g-1 K ads Freundlich吸附系数 F μg 1-1/n (cm3) 1/n g-1 1/n Freundlich指数 Dti Ti 时刻解吸附百分数 % D t _ ti时间间隔内解吸附百分数 % Kdes 表面解吸附系数 cm3 g-1 K des Freundlich解吸附系数 F μg 1-1/n (