ts16949文件和资料管理程序.docVIP

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ts16949文件和资料管理程序

文件和资料管理程序 修订 日期 修订 单号 修订内容摘要 页次 版次 修订 审核 批准 2011/03/30 / 系统文件新制定 4 A/0 / / / 更多免费资料下载请进:http://55 好好学习社区 批准: 审核: 编制: 文件和资料管理程序 目的: 对管理系统相关的文件进行控制,确保文件的充分性、适宜性和唯一性,在使用场所获得有效版本的适用文件。 范围: 适用于管理系统有关的所有文件、资料,包括适用的外来资料. 定义: 3.1 文件:信息及其载体。例如:体系文件及外来文件等。 3.2 受控文件:需随时保持最新有效版本,且失效文件需依据规定回收销毁的文件,如组织内部使用的管理手册、程序文件、管理规定、作业指导书、技术要求等。 3.3 非受控文件:提供给客户、供方等相关方,而又不方便更换、修改、作废及撤销的文件。 3.4 文件分类: 3.4.1 质量手册(QM):用以说明本公司管理理念、方针、目标、组织、权责和描述体系运作原则以及法律、法规等纲领性文件。 3.4.2 程序文件(QP):明确描述各部门或部门间为达成管理目标,依据管理手册规定原则,所延伸制定的工作程序及方法等文件资料。 3.4.3作业(管理)规定(WI):将管理手册和程序文件上所规定的重点技术、作业规定等,作详细描述的可操作性指导文件。 3.4.4表单、记录(QR):用以提供各项管理活动的过程和结果的客观验证的证实文件。如数据、报告、合约、培训记录等。 3.4.5 外来文件:与管理、技术有关的非本公司制订的外部来的文件,如国际(国家、行业、地方)标准、法律、法规等相关资料。 5、内容: 5.1 文件制(修)订: 5.1.1 各部门权责人员根据业务需要指定专人或由业务执行人员制、修订文件,文件制(修)订编写格式、编号及版次等按《文件标准化管理规定》执行,文件的修订需填写《文件申请表》 5.2 文件审查、核准: 5.2.1 文件制(修)订后,由制(修)订部门主管进行技术、操作性的确认。跨部门操作时需组织相关部门会审或讨论,所附表单随文件一起被会审或讨论,并将结论记录于《文件申请表》。 5.2.2 文件确认或会审后,送交审查、核准,权限如下表,管理者代表对分发范围及数量进行确定。 文件类别 编制 审查 核准 管理手册(QM) 推委会 管理者代表 总经理 程序文件(QP) 各部门 管理者代表 总经理 作业标准、管理规定(WI) 各部门 分管负责人 管理者代表 其它类三阶文件 各部门 部门主管 分管负责人 表单、记录(QR) 各部门 随文件一起被审查、核准 5.2.3 公司质量体系及其相关文件可不按以上规定执行(如:行政管理文件、财务文件等)。 5.3 文件登记: 5.3.1文件管理人员将经核准的文件登记在《文件总览表》并按文件分发范围将文件分发、记录(除5.5.3外)。 5.3.2 外来文件 各部门在接收到外来文件和资料时需交到文件管理人员,文件管理人员需先进行识别和区分(必要时找相关权责人员确认),并登记在《外来文件登记表》,并经管理代表审查,确认分发范围。若需分发,文件盖上“受控”(附件)印章进行分发,对不使用但有参考价值的文件盖上“非受控”(附件)印章予以收藏、借阅。所有外来文件在接收后,文件管理人员需加盖“受控”章(附件)进行标识。 外来文件若有文件编号,则沿用外来文件本身编号,没有编号则按以下编号原则编号: WL □□□-□□□□ 年号,如2006 顺序流水号,从001开始 外来文件代号 5.3.3 产品图纸、BOM表、作业指导书等由文员使用《文件总览表》或《外来文件登记表》进行登记、记录。 5.4 文件的发放和更换 5.4.1 文件的发放 所有文件均分“受控”和“非受控”两种状态,以加盖“受控”(附件)印章进行区别。所有受控文件在发放前都必须有版次和相应人员审查、核准,并加盖“受控”章再进行分发, “非受控”盖有“非受控”章。 文件管理人员在发放文件时,应注明分发号,领用人需在《文件发放/回收表》内签名并注明签收日期。所有文件均以分发号(即各部门编号)来区分

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