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(3) 当苯环上连有两个或两个以上取代基时——用数字代表取代基的位置或用“连,偏,均”字表示它们的位置. 四、芳烃侧链上的反应 侧链上的卤代 反应条件在光照或加热条件下 侧链较长的芳烃，侧链卤代主要发生在α-碳原子上。 2.氧化反应 当苯环的侧链上连有α-H时，不论侧链长短，氧化产物都为苯甲酸。 当含α-H的侧链互为邻位时，气相高温催化氧化的最后产物是酸酐。例如： 当与苯环相连的侧链碳（α-C）上无氢原子（α-H）时，该侧链不能被氧化。 例如： 苯环上亲电取代反应的规律 一取代苯有两个邻位，两个间位和一个对位，在发生一元亲电取代反应时，都可接受亲电试剂进攻，如果取代基对反应没有影响，则生成物中邻、间、对位产物的比例应为2：2：1。但从前面的性质讨论可知，原有取代基不同，发生亲电取代反应的难易就不同，第二个取代基进入苯环的相对位置也不同。例如： 从上述实验得知： ①甲苯比苯易硝化，相同条件下甲苯硝化速度比苯快24倍。 ②苯环上连有－CH3时，产物主要为邻、对位产物；连有－NO2时，产物主要为间位。 ③硝基苯硝化比苯难，它的硝化速度为苯的6×10－3 倍。 综上所述，苯的一元取代物进行亲电取代时，有的化合物比苯易进行反应，有的则较难；有的化合物反应为邻、对位产物，有的则为间位产物。