第三章 化学热力学初步汇.pptVIP

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第三章 化学热力学初步汇

(2) Qp和Qv的关系 生成物(Ⅱ) T1,p2,V1,n2 生成物(Ⅰ) T1,p1,V2,n2 反应物 T1,p1,V1,n1 ΔH2 (Ⅱ)等容过程 ΔH1 (Ⅰ)等压过程 (Ⅲ) ΔH3 ΔH1= ΔH2+ΔH3 = ΔU2+ Δ(pV)2+ Δ H3 = ΔU2+ Δ(pV)2 = ΔU2 + ΔnRT Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (2) Qp和Qv的关系 例3-2 用弹式量热计测得298K时,燃烧1mol正庚烷的恒容反应热Qv=-4807.12 kJ·mol-1,求Qp值。 一般情况下,一些化学反应的Qp和Qv的值相差不大,可以用ΔrHm来表示化学反应的热效应,将其称为化学反应的摩尔焓变。ΔrHmθ则称为标准摩尔反应焓变,简称反应焓,表示时通常要在后面标明温度,例如ΔrHm θ (298.15)。 对于物质的标准状态,化学热力学上有严格的规定,固体或液体纯相,其标准态是Xi=1,即摩尔分数为1;溶液中的物质A,其标准态为bA=1mol·kg-1;气相物质,其标准态为分压等于100kPa。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 3-2-2 盖斯定律 1、热化学方程式 表示出反应热效应的化学方程式叫做热化学方程式。书写热化学方程式时注意的问题: (a)要注明反应的温度和压强条件。 (b)要注明物质的聚集状态或晶形。 (c)计量系数不同时,同一反应的反应热数值不同。 (d)正逆反应的热效应数值相等,符号相反。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 一些实例: 1、热化学方程式 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2、盖斯定律 利用盖斯定律,可以根据已知的化学反应热来求得某反应的摩尔热效应。 这条定律实质上是热力学理论在化学反应中具体应用的必然结果。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 例3-3 2、盖斯定律 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 3-2-3 生成热 1、生成热的定义 化学热力学规定,某温度下,由处于标准状态的各种元素的最稳定单质生成标准状态下单位物质的量(1mol)某纯物质的热效应,叫做该物质的标准摩尔生成热。简称标准生成热。用ΔfHmθ表示。 处于标准状态下各元素的最稳定单质的ΔfHm θ =0。 一些物质在298K下的标准生成热见表3-1或附录四。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 例如:C(石墨)+1/2O2(g)=CO2(g) ΔrHmo =-393.509kJ·molˉ1 则其标准生成焓ΔfHmo(CO2,g) =-393.509kJ·molˉ1 。 1、生成热的定义 对于物质的标准状态,化学热力学上有严格的规定,固体或液体纯相,其标准态是Xi=1,即摩尔分数为1;溶液中的物质A,其标准态为bA=1mol·kg-1;气相物质,其标准态为分压等于100kPa。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for

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