有机化学期末总结精选.pptx

一、有机化合物的命名; 3-己烯-1-炔 1-戊烯-4-炔 ;;R / S 法——该法是将最小基团放在远离观察者的位置，在看其它三个基团，按次序规则由大到小的顺序，若为顺时针为R；反之为 S 。 （会看纽曼式，费歇尔投影式以及键线式） 对应习题：P132 17， 第5章 ;二、选择题;5. 有机化合物的物理性质： ;熔点：①同碳数，分子对称性好，排列整齐，熔点也高； ②不同碳数，碳数占绝对优势时，C越多，熔点越大； ③奇数C 熔点小于偶数C;A;E;D;7. 反应活性中间体的稳定性问题（碳正离子、碳自由基的稳定性） ① 烷基自由基的稳定顺序;E;② 碳正离子的稳定性 ;④ 炔烃的稳定性;A;8. 反应活性问题： ;② 亲核剂;（2）结构和SN1反应的活性;（3）消除反应（E1, E2）的活性;习题：P226 28，29，35，40，43;SN2反应：构型翻转 C;C;A;D;立体化学问题： ;A;(反)-1-甲基-3-异丙基环丙烷;B;B;A;C2H5;结构异构体;结构异构体;P169 32.对于下列每对结构，指出两者关系。;等同的分子 (手性碳，通过R/S绝对构型来判断。 两者均为R型);结构异构体;判断绝对构型。①分子在平面旋转180°(保持绝对构型),旋转90°(改变绝对构型)；②取代基交换次数为奇数时，改变绝对构型。取代基交换次数为偶数时，绝对构型保持不变。 ;(3R,4S)-3,4;三、反应题;② 醛酮的氢化物还原反应;(3R,4S)-3,4;P266习题31. 给出每个反应的主产物。;P267习题40. 给出每个反应的主产物。;(3R,4S)-3,4;(3R,4S)-3,4;P267习题37. 给出每个反应的主产物。;(3R,4S)-3,4;4. 由醇制备卤代烷烃;P309习题36. 从相应的醇制备下列卤代烷烃的好的合成方法。;5.醇类化合物中碳正离子的重排;6.醇的消除反应;② 无机酸的方法;③ 分子内Williamson反应合成环醚 （ SN2反应机理：立体专一性） ;P309习题39. 用醇和卤代烷烃制备下列醚的最好合成方法。;P310习题43. 用醇和卤代烷烃制备下列醚。;① 由醚生成过氧化物 ② 醚键被卤化氢切断;B;C;9. 氧杂环丙烷的亲核开环反应;与四氢化铝锂的反应 与格氏试剂反应;P310 47. 写出下列反应的主产物。;P311 49. 写出下列反应的主产物。;10. 含硫化合物;P311 52. 写出下列反应的合理产物。;11. 烯烃氢化 12. 烯烃的制备 ① 从卤代烷烃制备，在无位阻的碱作用下发生E2反应 ②从卤代烷烃制备，在位阻大的碱作用下发生E2反应;③ E2反应的立体化学 ④ 醇的脱水反应;P395 50. 写出下列两个卤化物异构体的E2消除反应的产物。;;13. 烯烃的亲电加成反应 ;④ 邻卤醇的合成 ⑤邻卤醚的合成 ⑥ 羟汞化反应-脱汞反应;⑦ 硼氢化反应 ⑧ 硼氢化反应-氧化反应;14. 卡宾加成合成环丙烷;③ 邻位 syn 双羟基化反应 ④ 臭氧分解（缩短碳链）;17. 炔烃的制备;② 与环氧乙烷的烷基化反应 ③ 与羰基化合物的烷基化反应;19. 炔的反应;④ 溴化氢的自由基加成反应 ⑤ 硼氢化反应 ⑥ 烯基硼烷的氧化;P472 30. 写出下列反应的预期产物。;21. 烯丙基反应;⑤ Diels-Alder 反应 ⑥ 电环化反应;四、合成反应;路线一：;;;五、机理题;2. 自由基加成;3. 双分子亲核取代反应（SN2）====构型翻转 ;④ Williamamson 醚合成法 ;4. 单分子亲核取代反应（SN1）====构型翻转 ;② 二级或三级ROH合成溴代烷（碳正离子的重排）;③ 酸催化下氧杂环丙烷的开环反应;5. 单分子消除反应E1;6. 双分子消除反应E2;P395 51. 写出下列两个反应的机理;;7. 亲电加成反应;8. Diels-Alder环加成反应机理（ 协同反应、立体专一性）习题 P516 33;六、推断结构;2. 红外光谱（习题 P391 29） ;3. 氢谱 ;25. 下图所示的环丙烷衍生物的1H NMR谱各有多少吸收峰？ ;4. 碳谱 ;P356 35.下图分子式为C5H12O的醇的异构体的1H NMR，确定其结构。;