零售药店gsp日常监督检查不合格项目整改报告.doc

零售药店gsp日常监督检查不合格项目整改报告 篇一：药店GSP检查缺陷项目的整改报告 沧县捷地爱民药店 GSP检查缺陷项目的整改报告 药品监督管理局认证管理中心： 2015年7月17日，认证检查员对我药店的经营和质量管理情况进行了GSP认证现场检查，经检查认定，严格缺陷0项，一般缺陷12项，对这些缺陷，检查小组为我们提出了切实可行的整改意见和实施措施，我药店针对这些缺陷项目逐渐进行落实整改和完善，现汇报如下： 1、12602无质量管理人员督促相关部门和岗位人员执行药品管理的相应的督促文件记录。 整改措施：自认证后，认真做好质量管理人员督促相关部门和岗人员执行药品管理的相应的督促文件并记录。 2、14806拆零药品工具不全。 整改措施：按规定拆零药品工具已预备齐全。 3、15001 仓库未安装防盗报警装置。 整改措施：已安装防盗报警装置。 4、15101仓库合格药品区无地垫。 整改措施：已按规定摆放地垫。 5、15102 挡鼠板不固定不能有效防鼠。 整改措施：按规定固定好挡鼠板。 6、15401 温湿度计检测设备未定期进行效验。 整改措施：购置了新的温湿度检测设备并附有发票。 7、16301 卫生检查记录不规范。 整改措施：按规定认真的填写了卫生检查记录。 8、16402 营业厅陈列的部分药品未设置类别标识。 整改措施：按规定的剂型粘贴了新的标识。 9、16723 养护人员未定期汇总、分析养护信息。 整改措施：自认证后，养护人员按规定认真做好定期汇总、养护分析信息。 10、16724 企业未建立药品应急处置预案。 整改措施：认证后，建立药品应急处置预案。 11、16731 企业未进行定期盘点。 整改措施：认证后，按规定做好定期盘点。 12、销售近效期药品未向顾客告知有效期。 整改措施：认证以后，在销售近效期药品之前一定填写告知表并告知顾客。 以上为我药店对本次GSP检查缺陷项目的整改报告，通过本次检查，使我药店的药品经营质量管理工作得到了进一步的完善。今后，我们将一如既往的做好GSP各项管理工作，为广大顾客提供更加质优价廉的药品销售服务。 沧县捷地爱民药店 2015年7月20日 篇二：关于GSP认证现场检查不合格项目情况的整改报告 关于GSP认证现场检查不合格项目情况的整改报告 甘肃省食品药品监督管理局认证中心： 由省局委派的GSP认证检查组于2014年10月25日至10月26日，根据《药品GSP认证检查项目》规定，对我公司周围环境，营业场所及辅助、办公用房情况，仓储条件及设施、设备，药品的库存管理及出入库现场管理，各项质量管理制度，有关档案及原始记录，人员培训及考核情况，与有关人员面谈，经过检查组严格认真、耐心细致地检查，认为公司存在14项一般缺陷。 通过这次检查，使我们深刻领会了GSP的精神，进一步提高了认识。针对现场检查中存在的缺陷项目，公司总经理非常重视，安排相关岗位的人员认真细致的进行了整改：检查结束当天下午，总经理召集中层以上的主管负责人会议，认真讨论了检查组提出的一般缺陷项，存在的实质情况，针对问题查找原因，明确相应的整改措施，根据质量责任制度的规定，每一项责任到人，进行了认真整改。10月27号召开了全员会议，并通报了检查和整改的结果。 就本次现场检查不合格项目作出相应整改如下： (1)01001 企业对药品流通过程中的质量风险未采用前瞻或者回顾的方式进行评估、控制和审核。 整改措施：在计算机系统中设臵企业信息更改、采购订单更改的记录，查询个别与药品信息不符的药品监管码信息，并及时向供货单位查询。 (2)01702 质量管理部门对质量管理体系文件的指导、监督不力。 整改措施： 加强质量管理部门人员对质量管体系文件指导、监督的考核，采取一定的奖罚制度。 (3)01704质量管理部门收集的药品质量信息不全。 整改措施：加强对企业内部质量信息的收集，并建立档案。 (4)01717 质量管理部门协助开展质量教育培训不够。 整改措施： 加强对在岗人员进行专业知识、法律法规、管理制度、操作规程等的定期培训，并严格考核。 (5)02702 企业建立的培训档案不规范。 整改措施： 按岗前培训、岗位培训、特殊管理药品培训分类建立档案。 (6)03401 企业对部分文件未及时审核、修订 整改措施：查看公司未审核的文件，逐一进行审核、修订，并实行考核。 (7)03501企业各岗位未放臵与其工作内容相对应的必要文件。 整改措施：对各岗位重新发放与其工作内容相关的文件，并收回无关文件。 (8)04003 企业对部分数据修改未留有记录。 整改措施：在计算机系统中设臵对供货企业信息更改、采购订单更改的记录查询。 (9)05801 部分岗位