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- 2017-05-14 发布于广东
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第8版内科学课件室性心律失常
心室扑动与心室颤动-治疗 立即电复律:非同步,300~ 360J。 心肺复苏。 纠正原发病。 ICD * * * * * * * * * * * * * * * 室性心律失常 承德医学院附属医院心脏内科 丁振江 室性期前收缩-病因 功能性:正常人精神刺激、烟、酒、咖啡。 器质性心脏病,如风心病、冠心病、高心病、肺心病、心肌病、二尖瓣脱垂。 药物:洋地黄、奎尼丁、三环抗抑郁药。 4 其他:电解质紊乱、缺血、缺氧、麻醉、手术、左室假腱索。 室性期前收缩-临床表现 症状:无症状或心悸、心脏停搏感、落空感。 体征:脉搏减若、脱漏,提前心搏后有一长间歇,早搏的第二心音减弱。 (1) 提前出现的QRS波群形态宽大畸形,时限>0.12秒。 (2) QRS波群前无相关P波。 (3) T波宽大,常与QRS波群的主波方向相反。 (4) 完全性代偿间歇。 P P P X 2X 室性期前收缩-ECG 期前收缩类型 偶发性、频发性期前收缩 期前收缩二联律、三联律、四联律 成对期前收缩 间位性期前收缩 单形性、多形性、多源性期前收缩 LOWN氏分级 0 级 无室性期前收缩 Ⅰ 级 偶尔单个出现(1次/分 或 ≦30次/h) Ⅱ 级 频发期前收缩(1次/分 或 30次/h) Ⅲ 级 多源性室性期前收缩 Ⅳ 级 A . 反复、多发、成对 B . 室性阵发 Ⅴ 级 R on T(T波峰前30ms为心室易颤期) 特征: 1.提前出现的增宽变形的QRS波群,其前无提前的P波 2.呈二联律 短阵室性心动过速 单源、多源性 PVC 单源性 PVC: 起源于同一个起搏点; 形态、联律间距相同。 多源性 PVC: 同一导联,2种以上形态,联律间距不等。 多形性PVC: 联律间距相同,形态不同。 联律间距—— 指异位搏动与其前的窦性搏动之间的时距。 插入性( interpolated )PVC 插入性PVC : 插入两个相邻的正常窦性搏动之间的PVC。 trigeminy 恶 性 PVC T PVC P PVC R on T R on P 无器质性心脏病室性期前收缩治疗 一般不需治疗,仅需去除病因和诱因。 症状明显,首选β受体阻滞剂、次选美西律、普罗帕酮 、莫雷西嗪。 二尖瓣脱垂患者,首选β受体阻滞剂。 急性心肌缺血室性期前收缩的治疗 急性心肌梗死发病24小时内尽早应用β-受体阻滞剂,不再主张预防性静脉应用利多卡因。在应用β-受体阻滞剂后或不适于应用受体阻滞剂时,出现频发室性期前收缩、多源室性期前收缩、成对或连续出现的室性期前收、室性期前收缩落在前一个心搏的T波上(R on T),临床静脉应用胺碘酮或利多卡因。急性肺水肿或严重心衰并发室性期前收缩,首先改善血液动力学障碍。 应用β-受体阻滞剂,慎用Ⅰ类,特别是Ⅰc类药物。 慢性心脏病变室性期前收缩的治疗 室性心动过速-病因 常发生于器质性心脏病患者,最常见为冠心病,尤其是心肌梗死的患者。其次如心肌炎、心肌病、心衰、二尖瓣脱垂、心瓣膜病等。 其他:代谢障碍、电解质紊乱、药物中毒、长QT综合征等。 偶见正常人。 室性心动过速-临床表现 症状: ①非持续性性室速:时间30秒,能自行终止,可无症状。 ②持续性室速:时间30秒,需药物或电复律。常伴有明显的血液动力学障碍。症状:低血压、少尿、晕厥、气短及心绞痛等。 体征:心律轻度不齐,频率多在100~250次/分。第一、二心音分裂。如心房与心室同时收缩,颈静脉出现巨大a波。 室性心动过速-心电图 3个以上的室性期前收缩连续出现。 QRS波群宽大畸形,时限0.12秒,ST-T方向与主波方向相反。 心率100~250次/分,心律规则或轻度不规则。 房室分离,室率大于房率,偶逆传夺获心房。 通常发作突然开始。 心室夺获与室性融合波。 室性心动过速-心室夺获 特征: 1.为一系列快速、基本整齐的QRS波群(频率150~200次/分) QRS波群时间≥0.12秒 2.如见到与QRS波群无关的P波、或心室夺获或 室性融合波,则诊断明确 图中箭头所示为心室夺获 室性心动过速-房室分离 宽QRS波群心动过速(支持室上速伴差传) 每次心动过速均由提前发生的P波开始。 P波与QRS波群相关,通常呈1:1房室比率。 刺激迷走神经可减慢或终止心动过速 宽QRS波群心动过速 (支持室性心动过速) 室性融合波 心室夺获 房室分离 全部心前区导联QRS波群主波方向呈同向性。 室性心动过速
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