2015-2016高中生物专题5DNA和蛋白质专题过关检测卷新人教版选修1.docVIP

2015-2016高中生物 专题5 DNA和蛋白质技术专题过关检测卷 新人教版选修1 (测试时间：90分钟　评价分值：100分) 　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　 　　 一、选择题(共14小题～10小题每小题3分～14小题每小题5分共50分。每小题只有一个选项符合题意。) 在向溶解DNA的NaCl溶(C) A．加快溶解DNA的速度 B．加快溶解杂质的速度 降低DNA的溶解度加快DNA析出 D．降低杂质的溶解度加快杂质的析出 解析：加蒸馏水降低NaCl溶液的浓度至以使DNA析出。 关于DNA的粗提取与鉴定实验的表述哪项是错误的(C) 离心沉淀的血细胞中加水是为了提取DNA B．氯化钠溶液的物质的量浓度为2 mol/L时溶解 向溶解的DNA烧杯中加蒸馏水是漂洗DNA D．离心后除去血液中的上清液是为了除去杂质 解析：向溶解的DNA烧杯中加蒸馏水的目的是降低NaCl溶液的浓度使DNA的溶解度降低使DNA析出。 下图表示DNA变性和复性过程相关说法正确的是(A) 向右的过程为加热(80～100 ℃)变性的过程 向左的过程是DNA双链迅速致冷复性 变性与在生物体内解旋过程的条件、实质都相同 图中DNA双链片段共有4个游离的磷酸基、4个3′端 解析：变性后的DNA在缓慢降温后才会复性；变性与在生物体内解旋过程的条件不同、实质相同；任一DNA片段都有两个游离的磷酸基(5′端)和两个3′端。 下图是哪次循环的产物(A) A．第一次循环　 B．第二次循环 C．第三次循环　 D．第四次循环 解析：在PCR反应中以引物为标记第一次循DNA为模板两条DNA链可分别由引物Ⅰ和引物Ⅱ与其结合并在DNA聚合酶的作用下延伸所以形成的每个子DNA中只有一种引物；从第二次循环开始上次产生的DNA分子又可作为模板参与反应所以会形成DNA分子两端均含引物的情况如图所示： 因此题干中所出现的情况是第一次循环的产物。 下列关于凝胶色谱法的原理及操作不正确的是(C) 是利用凝胶把分子大小不同的物质分离开的一种方法 在洗脱过程中大分子不 C．凝胶内部有很微细的多孔网状结构其孔隙大小与被分离的物质分子的大小无相应关系 一般情况下凝胶对要分离的物质没有吸附作用因此所有要分离的物质都应该被洗脱出来 解析：凝胶色谱法是根据相对分子质量大小分离蛋白质的有效方法凝胶是由多糖类化合物构成的其内部有很微细的多孔网状结构小分子蛋白质可以进入凝胶内部路程较长移动速度慢而相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部路 6．根据血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳图谱示意图分析所带负电荷最多的球蛋白是(A) A．α1－球蛋白 B．α－球蛋白 C．β－球蛋白 D．γ－球蛋白 解析：根据电泳的原理进行分析。带电粒子在电场中向与其电性相反的电极泳动的现象称为电泳因此移动越慢的所带负电荷就越少(点样是在负极)。 下列各项中一般不影响凝胶色谱法分离蛋白质中的分离度的是(B) 色谱柱高　 B．色谱柱的直径 缓冲溶液　 D．样品的分布 解析：色谱柱太短不会使大小不同的蛋白质分子拉开距离；缓冲溶液的pH不当会造成蛋白质结构 8．在血红蛋白的分离实验中关于样品的加入和洗脱的叙述正确的是(C) 先加入1 mL透析后的样品 加样前要使缓冲液缓慢下降全部流出 如果红色带均匀一致的移动说明色谱柱制作成功 洗脱时可以用缓冲液也可以用清水 解析：加样前加入缓冲液关闭出口缓冲液并没有流出然后用吸管加入1 mL透析后的样pH范围内以维持其结构和功能因而不能用清水代替缓冲液；若红色区带歪曲、散乱、变宽可能是色谱柱没有装填好若红色区带均匀一致地移动说明色谱柱制作成功。 下列关于DNA和血红蛋白的提取与分离实验的叙述中错误的是(A) 可用蒸馏水胀破细胞的方法从猪红细胞中提取到DNA和蛋白质 用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA可去除部分杂质 透析法分离蛋白质的依据是利用蛋白质不能通过半透膜的特性 进一步分离 解析：猪红细胞中没有细胞核只能用于蛋白质的提取和分离实验；DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同低浓度和高浓度都可使DNA溶解但在0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最小可析出DNA从而去除部分杂质；透析法分离蛋白质的依据是蛋白质是大分子物质不能通过半透膜从而去除样品中分子量较小的杂质。 下列有关蛋白质提取和分离的叙述中错误的是(D) 透析法分离蛋白质的原理是利用蛋白质不能通过半透膜的特性 采用透析法使蛋白质与其他小分子化合物分离开来 离心沉降法通过控制离心速率使分子大小、密度不同的蛋白质分离 蛋白质在电场中可以向与其自身所带电荷相同的电极移动 解析：蛋白质在电场中应向与其自身所带电荷相反的电极移动。 有关PCR技术下列