聊城大学《固体物理》2第二节.pptVIP

第 四节 非极性分子晶体 聊城大学材料科学与工程学院 雷纳德-琼斯势 第 四节 非极性分子晶体 聊城大学材料科学与工程学院 3.总的相互作用势能 N个惰性气体分子总的相互作用能为： 设R为最近邻两个原子间的距离，则 第 四节 非极性分子晶体 聊城大学材料科学与工程学院 是仅与晶体结构有关的常数。 令 第 四节 非极性分子晶体 聊城大学材料科学与工程学院 4. 非极性分子晶体的结合能 第 四节 非极性分子晶体 聊城大学材料科学与工程学院 晶体的结合能： 第 四节 非极性分子晶体 聊城大学材料科学与工程学院 5. 非极性分子晶体的体积弹性模量 根据实际晶体结构,求出? 体积弹性模量K 单个晶胞内： n为每个单胞中的原子个数 对于面心立方 第 四节 非极性分子晶体 聊城大学材料科学与工程学院 第 四节 非极性分子晶体 聊城大学材料科学与工程学院 三、非极性分子晶体的特征 分子晶体的结合能小，熔点和沸点都很低；硬度比较小。 第 四节 非极性分子晶体 聊城大学材料科学与工程学院 解: (1)面心立方,最近邻原子有12个, (1)只计及最近邻原子； (2)计及最近邻和次近邻原子。 是参考原子i与其它任一原子j的距离rij同最近邻原子间距R的比值( )。试计算面心立方的A6和A12。 例1：由N个惰性气体原子构成的分子晶体，其总互作用势能可表示为 式中 , 第 四节 非极性分子晶体 聊城大学材料科学与工程学院 (2)计及最近邻和次近邻,次近邻有6个。 第 四节 非极性分子晶体 聊城大学材料科学与工程学院 例2：采用雷纳德--琼斯势，求体心立方和面心立方Ne的结合能之比(说明Ne取面心立方结构比体心立方结构更稳定)。 已知(A12)f=12.13； (A6)f=14.45； (A12)b=9.11； (A6)b=12.25。 解: Ne取面心立方结构比取体心立方结构更稳定。 第 五节 原子晶体、金属晶体和氢键晶体 聊城大学材料科学与工程学院 一、 原子晶体 二、 金属晶体 三、 氢键晶体 本节主要内容: * 上节回顾 聊城大学材料科学与工程学院 主要内容: 1、几个重要概念 2、 结合的分类、结合的普遍规律 3、 离子结合 电离能、电子亲和能、电负性、结合能、相互作用势能、相互作用力 结合能的计算、与物理常数的关系 结合能计算、体积弹性模量、马德隆常数计算 第 三节 共价结合与共价晶体 聊城大学材料科学与工程学院 本节主要内容: 一、共价结合晶体的结构 二、 共价结合的特征 三、 电离度 第 三节 共价结合与共价晶体 聊城大学材料科学与工程学院 共价结合是靠两个原子各贡献一个未配对的电子，且电子自旋方向相反，为两原子共享，形成所谓的共价键。此时，系统能量最低。 一、共价晶体的结构 共价结合的晶体称为共价晶体或同极晶体。 典型的共价晶体有： 金刚石、硅、氮化硅、氧化硅等 第 三节 共价结合与共价晶体 聊城大学材料科学与工程学院 共价键的理论分析： 设有原子A、B是互为近邻的一对原子。当它们是自由原子时，各有一个价电子，归一化的波函数分别用 表示，即 当两个原子相互靠近，波函数重叠。每个电子均为A、B原子共有，此时的哈密顿量为： 第 三节 共价结合与共价晶体 聊城大学材料科学与工程学院 根据分子轨道理论(MO)简化波动方程，忽略电子和电子的相互作用V12，上面的哈密顿量可以分解为两部分，每部分只与一个电子的坐标有关，且波函数也进行分解： 第 三节 共价结合与共价晶体 聊城大学材料科学与工程学院 上面表示单电子波动方程，其解称为分子轨道。分子轨道的波函数可以选孤立原子波函数的线性组合。 下面分两种情况讨论波函数解的情况。 (1)设A、B原子是同一种原子(如H2) 此时，自由原子的原子能级εA=εB=ε0 。分子轨道波函数有如下形式： 第 三节 共价结合与共价晶体 聊城大学材料科学与工程学院 下面分两种情况讨论波函数解的情况。 (1)设A、B原子是同一种原子(如H2) 此时，自由原子的原子能级εA=εB=ε0 。分子轨道波函数有如下形式： 式中Ci为归一化系数， 表示原子波函数组合成分子轨道波函数时的权重因子。 第 三节 共价结合与共价晶体 聊城大学材料科学与工程学院 A、B原子是同一种原子， 则分子轨道波函数表示为 为反键态 为成键态 进一步写出两种分子轨道之间的能量： 第 三节 共价结合与共价晶体 聊城大学材料科学与工程学院 其中 则 同理 第 三节 共价结合与共价晶体 聊城大学材料科学与工程学院 将上式带入 (2)设A、B原子不是同一种原子 此时，VA≠