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病毒性疾病的预防和治疗
病毒性疾病的预防和治疗
1、病毒性疾病的预防
病毒疫苗(viral vaccine)
病毒性疾病的治疗
化学药物,治疗性疫苗
2
Eeward Jenner 1796年 第一个病毒疫苗牛痘
预防天花
louis Pasteur 1885年制备减毒狂犬病
M Theiler 1937年黄热病减毒疫苗预防黄热病
Sabin1955年制备脊髓灰质炎疫苗 预防脊髓
灰质炎
麻疹减毒疫苗
腮腺炎疫苗
风疹疫苗
鉴于牛痘疫苗和脊髓灰质炎疫苗所取得
的巨大成功,人们似乎有理由相信对所
有的病毒性疾病都可以制备有效的疫苗
和以预防和治疗
3、导致天花灭亡的若干特点
病毒学因素
人是唯一宿主,没有第二宿主
潜伏期长,只在潜伏期后感染
低传染性
没有持续感染,亚临床感染不是传染源
免疫学
只有一个血清型,感染后获持久免疫力
可获有效的疫苗,疫苗性质稳定,价格
便宜
社会因素
高发病率,高死亡率
分布广,没有地域局限
首先在发达国家的灭绝证明其可行性,发病个案
的跟踪和控制几乎没有文化可社会障碍。
一、活疫苗
活疫苗包括:
减毒活疫苗
异源疫苗
重组活疫苗
(一)、减毒活疫苗
口服脊髓灰质炎活疫苗由3个型减毒株组
成
Ⅰ型和Ⅱ型疫苗是通过把野生型病毒在不
同细胞和组织中,连续传代而分离出来
Ⅱ型则来源于自然发生的减毒突变株
这三种血清型在5`末端非编码区都包含有
一个不同的突变。它影响mRNA的翻
译。
麻诊病毒活疫苗来源于1954年的野生型
病毒株Edmonston。
通过从人肾,人羊膜,绵羊肾和鸡胚细
胞的传代中分离获得减毒株
这种筛选方法完全是经验主义,这种减
毒病毒与野生型病毒表现出不同特征:
温度敏感性和在灵长类中致病能力大大
降低,其后研究表明,疫苗株的一种粘
附分子表达下降,CD46 (补体蛋白为病
毒受体)表达缺乏
现代生物学可用基因定点诱变技术来创
造这些突变
而完全不必通过这些盲目的细胞传代来
筛选
减毒活病毒疫苗优点
病毒在宿主内有一定复制能力
病毒从复制位点向外播散的能力降低
病毒致病温和,无明显症状
注射(麻疹-腮腺炎-风疹)三联疫苗
口服(脊髓灰质炎疫苗、腺病毒疫苗和
轮状病毒)
口服全病毒、模拟了自然感染
缺点
遗传危险性—— 回复突变
1/79万,接种脊髓灰疫苗,疫苗致病。
导致非典型感染(如慢性感染等)诱发诸
如,格林- 巴利综合征之类免疫病反应这
是一种急性感染性多神经炎,常伴有病
毒疾病或免疫接种而出现。是急性无明
显病征的瘫痪的最常见致病原因。
减毒疫苗在细胞培养上生长,污染寄居
在细胞中的病毒,如SV40-猿猴空胞病毒
寄居于猴细胞中污染脊髓灰质炎疫苗
现代病毒学和重组DNA技术为筛选减毒
疫苗提供了有别于经典的经验主义筛选
的途径
在野生型病毒中创造缺失突变以使回复
突变的可能性降到最低程度。或依赖于
流感病毒和呼吸弧病毒等的基因组节段
的重配(reassortment),病毒的负责编码毒
力的蛋白的基因被非病原性的基因替代
即可。
无论使用何种技术必需构建一个低潜在
致病性,能诱导持久保护性免疫的病
毒。
(二)、异源疫苗
与毒力病毒有密切联系,并有许多共同
抗原,其毒力较小可作为病毒疫苗如牛
痘病毒(cowpox virus)和疫苗病毒
(vaccinia virus)是紧密联系的痘症病
毒,是天花的致病因素,Edward Jenner
发现感染过牛痘病毒的挤奶女工对天花
有免疫力。痘苗病毒广泛应用作疫苗接
种导致全世界范围内天花灭绝[1980]。
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