Na2CO3胁迫对水稻幼苗光合、荧光及抗氧化酶的影响要点.docVIP

Na2CO3胁迫对水稻幼苗光合、荧光及抗氧化酶的影响 李 娇罗 爽 （1.沈阳师范大学 化学与生命科学学院 沈阳师范大学 摘要：本文采用不同浓度（0、5、10、15和20 mM）Na2CO3溶液对水稻幼苗进行胁迫处理，研究水稻的变化情况随Na2CO3浓度的增加，超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶活性呈现先增加后降低的变化趋势丙二醛以及游离脯氨酸含量均呈上升趋势根系总吸收面积、活跃吸收面积表现为明显的下降趋势总之，在Na2CO3胁迫下, 低浓度的Na2CO3会诱导抗氧化酶活性，高浓度的Na2CO3对水稻的生长有显著的抑制作用。 Na2CO3胁迫水稻Q 943.2 　　A 0引言 土壤的盐化和碱化严重影响全球93200万公顷土地，使亚洲约10000万公顷土地生产力降低[1]。水稻属于不耐盐的甜土植物[]，受盐碱危害的稻田，地表水土的pH值大约在8.0以上，个别灌溉井水的pH值在9.0左右。水稻种子萌发后对盐碱极为敏感，芽尖枯黄，迟迟不能冒青，直到死亡。幼苗期自叶尖端逐渐向基部，由下部叶片向新叶逐渐枯黄，根系发育不良，根尖变黑褐色，秧苗全株枯焦死亡[]。与此同时，盐碱胁迫也会改变植物一系列的生理生化过程，如干扰植物组织及细胞的离子平衡、降低叶绿素含量等[-6]，同时也使植物体内活性氧积累, 膜脂过氧化, 导致细胞膜结构损伤[]；植物会增加游离脯氨酸、可溶性蛋白等渗透调节物质的含量，以降低细胞的渗透势，提高保水能力[]。预计到2050年，将有超过50％的耕地会变得盐碱化[]。因此, 水稻在发芽期和幼苗期的耐盐碱性是盐碱稻区水稻早期生长阶段不可忽视的抗逆性状, 应引起足够的重视[]。本以水稻为实验材料，用Na2CO3模拟盐碱，探讨盐碱胁迫对水稻幼苗的影响，揭示水稻对盐碱环境的适应机理，以期对盐碱地区水稻的耐盐碱性遗传改良提供一些理论依据。 材料与方法 .1 材料及处理 供试水稻（Oryza sativa L.）品种为辽星一号，由沈阳农业大学水稻研究所提供。 选取饱满整齐的水稻种子，于28℃恒温浸种24 h后，于30℃催芽24 h。取发芽的水稻种子，整齐摆放在含纱网的塑料烧杯上，烧杯内装满Hoagland 营养液进行水培。于人工气候箱（昼夜温度28℃/2℃；光照16 h；80%相对湿度；光强3000 lux）中培养6天，生长过程中每天定时定量补充营养液。6天后换用分别含5、10、15和20 mM Na2CO3的Hoagland营养液进行处理，各处理重复3次。胁迫处理6天后开始测定各项生理指标。 .2 测定用Li-6400便携式光合仪测定利用连续激发式荧光仪Pocket PEA, Hansatech，英国超氧化物歧化酶(SOD)活性采用NBT光化还原法测定[1]；过氧化物酶(POD)活性采用愈创木酚法测定[1]；过氧化氢酶(CAT)活性采用紫外分光光度计法测定[]；用DDS-11A型电导率仪测定[1]；丙二醛(MDA)含量采用硫代巴比妥酸显色法测定[1]；根系总吸收面积和活跃吸收面积采用甲烯蓝吸附法测定[1]；游离脯氨酸含量采用茚三酮比色法测定[1]。 1.3 数据处理 统计分析采用方差分析(one-way ANOVA)，数据以平均值±标准误mean±SE)表示。 结果与分析 随着Na2CO3胁迫浓度的增加，水稻幼苗叶片Na2CO3胁迫间表现为显著差异（图1）。15 mM Na2CO3胁迫已经显著降低叶片净光合速率（Pn），水分利用效率（净光合速率与蒸腾速率的比值）随胁迫浓度增加略有提高，但未达显著水平，随浓度增加到20 mM Na2CO3时WUE已显著下降（图1）。王波等[13]研究表明，在重度盐碱胁迫下燕麦的WUE呈现先增加后降低的变化趋势，与本研究结果基本一致。 图1 Na2CO3胁迫对水稻叶片叶绿素(Chla+b)含量、净光合速率(Pn)及水分利用效率(WUE)的影响 Fv/Fm）在非环境胁迫条件下极少变化，不受物种和生长条件的影响，正常生长条件下该参数为0.8或略高；Fv/Fo表示 PSⅡ的潜在活性，正常情况下该参数为4或略高[14]。当水稻幼苗受到5 mM Na2CO3胁迫v/Fo低于4，而Fv/Fm低于0.8，说明此时叶片光合反应中心的活性有所下降，胁迫浓度增加到10 mM时，上述两个参数与对照相比呈显著降低，并随胁迫浓度增加而下降（图2）。 图2 Na2CO3胁迫对水稻叶片荧光参数(Fv/Fo、Fv/Fm)的影响 .3 Na2CO3胁迫对水稻叶片抗氧化酶活性的影响 随着Na2CO3胁迫浓度的增加，水稻叶片SOD、POD和CAT活性呈先增加后降低的变化趋势图。在Na2CO3胁迫下，SOD和POD活性。在mM Na2CO3胁迫下活性，POD活性呈现迅速下降趋势。有研究表明抗氧化酶活性的提高是一种急性解毒措施是使细胞免受毒