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我应当如何检测1氯胺
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氯胺
我应当如何检测一氯胺?
问题描述:
??? 我应当如何检测一氯胺?
??? 一氯胺通常作为自由氯的替代品被用于饮用水的消毒。这是因为一氯胺比自由氯所形成的消毒副产物要少。哈希改进了靛酚法测氯胺的技术,特别是用于检测一氯胺。该检测进行中要向样品中加入一种试剂,等待约5分钟的反应时间,然后在比色计或者分光光度计中检测浓度。哈希不推荐使用总氯和自由DPD氯胺检测之间的差别来检测一氯胺。这是因为高水平的一氯胺会对自由DPD氯胺的检测产生影响,使得读书发生持续的增长。因此在氯胺化系统中,自由氯胺的浓度精确值是不能够被测量和读取的。除了一氯胺之外,检测自由氨的时候要确定你按照最佳比率向氨中加入了氯。更多关于氯胺的信息,请参见哈希学习图书馆的《氯胺化说明手册》。
从塑料样品格中去除着色剂
问题描述:
??? 我如何从我的塑料样品管或格子上去除掉由DPD试剂染上的着色剂?
??? 用于检测氯浓度的DPD试剂在使用后不润洗干净,就会使塑料样品管(货品编号No.4660004)或格子染色。一个稀释(低于5N)的酸溶液或者异丙醇能够移除着色剂并且不会对样品管或格子造成损坏。在管子中加入酸或醇,轻轻旋转,然后用去离子水彻底润洗干净。强酸不能被使用,因为它会导致塑料被漂白。
DPD粉末以后颜色持续发生变化
??? 我意图在加入DPD试剂后立即进行自由氯浓度的检测,但是颜色持续快速变化,以至于我立即检测得到地结果与等待一分钟以后再检测得到的结果是非常不同的。我应当怎么处理?
??? 这种不稳定性表明你的样品中含有过高浓度的一氯胺,这种物质在高浓度的时候会对自由氯的检测产生影响。当样品中含有过高浓度的一氯胺,是不可能有办法使用DPD试剂检测得到自由氯浓度的精确读数。最好的处理方法是使用完全DPD试剂来检测总氯浓度,或者使用Monochlor F试剂检测一氯胺的浓度。一氯胺也具有消毒作用。?
SpecChech标准液检测氯得到偏低结果
??? 使用SpecCheck标准液检测氯时,我所得到的结果远远低于实际值。是我的检测仪器出问题了么?
??? 请确定你使用的是清洁的SpecCheck小瓶进行仪器清零。并且,如果使用的是便携式比色计,请确定仪器是设定为低档模式。
问题描述:
??? 我如何能够校正我的氯PDP检测结果以去除二氧化锰或铬的影响?
??? 按照下述步骤,利用碘化钾和亚砷酸钠预处理你的样品。这样的预处理能够破坏样品中任何形式的氯,并允许你检测出并减去这个仅仅由二氧化锰或者铬产生的浓度值。
(1)1N的硫酸或者1N的氢氧化钠,调整至少25ml的样品的pH为6-7。
2)25ml已经调节过pH值的样品中,滴加3滴30g/l的碘化钾溶液(货品编号No.343-32)。
3)
(4)3滴5g/l的亚砷酸钠(货品编号No.1047-32)并混合。亚砷酸根能够破坏样品中的氯但是不会影响到锰或者铬。
5)10ml(或者你的仪器或配套检测所需要的剂量)处理过的样品溶液,并加入DPD试剂。如果使用的是完全的DPD试剂,请等待3分钟。在仪器上读取浓度值。
6)
稀释氯标准溶液用于标定
问题描述:
??? 为了标定我的氯袖珍II型色度计(产品目录编号 5870000),我该怎么稀释原标准氯溶液(产品目录编号 1426810或者1426820)去准备标定标准。
??? 如果你需要标定你的袖珍II色度计,你需要对于不同浓度准备几个(典型的是5-7个)主要标定标准液。这个标定标准应该覆盖你测试用的整个浓度跨度。举例来说,如果你使用一个测量0-2.00mg/L浓度范围的哈希方法,准备一个覆盖这个范围的标定标准液浓度,例如,0.3,0.6,0.9,1.2,1.6和1.9mg/L Cl2。
6个氯标定标准液。
??? 标准氯溶液,50-75mg/L(实际浓度见标签):产品目录编号 1426810
长颈瓶,定容,A类,玻璃,200-ml:产品目录编号 1457445
移液管,定容,A类,玻璃,1、2、3、4、5、6ml:产品目录编号 1451535,1451536,1451503,1451504,1451537,1451506
移液管填料:产品目录编号 1218900
去离子水:产品编号 27256
(1)将200-ml容量的容量瓶充满近似一半的去离子水。
2)打开一个氯标准溶液安瓿。
3)移1ml氯标准溶液到容量瓶里。
4)往容量瓶里加入去离子水到刻度线,停止,反复翻转混合。这样作出大概0.3mg/L Cl2
??? (5)重复上面各步骤制备
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