金属材料的强化 材料力学性能.ppt

* 第三章金属材料的强化 主要内容 一、固溶强化 均匀强化、非均匀强化 二、细晶强化 细晶强化机理、细晶韧化、细化晶粒的方法 三、第二相强化 第二相强化分类、第二相强化理论 四、形变强化 一、固溶强化 1、均匀强化 强相互作用：间隙式溶质，晶格畸变大，对称性低 弱相互作用：置换式溶质，晶格畸变小，对称性高 1）Mott-Nabarro理论 2）Fleischer理论 3）Fleltham理论 1）Mott-Nabarro理论 强相互作用： τc－临界分切应力 G－切变模量 εb－原子大小错配度 c－溶质浓度 临界分切应力与溶质原子浓度成正比 尺寸因素：溶质原子大小不同引起的弹性应力场作用 弱相互作用： 临界分切应力与溶质原子浓度平方根成正比 Fm－障碍对位错的最大作用力 b－点阵常数 2）Fleischer理论 理论特点：除了尺寸因素外，还考虑了弹性模量的不同 临界分切应力与溶质浓度平方根成正比 τc－临界分切应力 G－切变模量 εs－弹性模量错配度 c－溶质浓度 U－溶质原子与位错的相互作用能 －切变速率； －常数 理论特点： 考虑了多个因素：溶质原子与位错的相互作用、溶质浓度、位错线的性质、温度等 3）Fleltham理论 2、非均匀强化 Cottrell气团强化 Snoek气团强化 Suzuki气团强化 有序强化 静电相互作用强化 浓度梯度强化 1） Cottrell气团强化 合金元素与位错之间的弹性交互作用能为 置换式溶质： ε0 位于刃位错下方 ε0 位于刃位错上方 间隙式溶质： 位于刃位错下方 钉扎作用：位错周围合金元素阻碍或限制位错运动 2）Snoek气团强化 Snoek效应：在螺位错的切应力作用下，位错附近的溶质原子都会跳到交互作用能最低的位置上，使溶质原子呈有序分布 Snoek气团强化：位错周围溶质原子的有序分布形成气团，钉扎位错 Snoek气团的特点： 强化作用与温度无关，与溶质浓度成正比 形成速度快（仅需要跳动 ） 常温下对位错的钉扎与Cottrell气团相当，但高温和形变速度过大时，有序化程度太快，作用不显著 3）Suzuki气团强化（化学相互作用强化） Suzuki气团： 溶质原子在层错区和基体两部分浓度不同 浓度差对位错有钉扎作用 Suzuki气团特点： 对位错的钉扎力比Cottrell气团小，但受温度影响小 对刃型位错和螺型位错都有阻碍作用 举例：高温合金中加Co：Co降低Ni层错能，使位错容易扩展，形成Suzuki气团 4）有序强化 位错通过有序区时破坏原子有序关系而增加位错阻力 5）静电相互作用强化 溶质与位错相互作用时，溶质的导电电子重新分布，产生位错局部电偶极，形成短程静电交互作用 6）浓度梯度强化 晶格常数变化梯度；弹性模量变化梯度；合金元素与位错弹性交互作用变化梯度 二、细晶强化 1. 细晶强化机理 细晶强化原因：晶界两侧晶粒取向不一致，一个晶粒内的滑移带不能穿过晶界直接传播到相邻晶粒 Hall-Petch关系式 Hall-Petch关系式也适用于亚晶 σ0：位错摩擦阻力 Ky：Petch斜率 2. 细晶韧化 细化晶粒使材料强化的同时也使塑性和韧性提高 塑性提高：晶粒细化使单位体积内晶界上夹杂物相对减少 韧性提高：晶界也是裂纹扩展的障碍 3. 细化晶粒的方法 改善结晶和凝固条件 增大过冷度和提高形核率（加入孕育剂） 机械震动和强磁场、强电场（破碎枝晶和粗大晶粒） 调整合金成分 添加细化晶粒的元素：Mg、B、Zr及其他稀土元素 严格控制热处理工艺 冷变形的金属，控制回复和再结晶获取细晶 往复相变细化方法 在固态相变点附近，反复加热冷却，通过相变反复形核 举例：10Ni5CrMoV钢常规淬火晶粒度9级；以9℃/s加热到774℃再淬火，晶粒度为14-15级 三、第二相强化 1. 第二相的分类 a）冶炼过程中产生（夹杂物） 氧化物、硫化物等 夹杂物对合金性能有害 夹杂物与基体结合强度低 夹杂物往往呈尖角状，产生应力集中，促进裂纹形成 第二相强化不包含此类型 b）热处理过程中产生 时效强化（沉淀强化）：依靠过饱和固溶体脱溶产生的强化 γ′、γ″等 c）人为添加到合金中 弥散强化：采用粉末冶金方法造成强化 Y2O3、Al2O3等氧化物颗粒 弥散强化合金使用温度比时效强化合金高 2. 第二相强化理论 a）直接强化 第二相的存在使位错运动受阻 主要强化机制 共格应变强化机制 化学强化（位错切过）