2014届一轮复习基因在染色体伴性遗传.pptVIP

考点2：基因位于染色体上的实验证据 （摩尔根与他的果蝇） 新的疑问？ (2)染色体分类①常染色体：细胞中除性染色体以外的染色体(雌性个体与雄性个体相同的染色体)。②性染色体：与性别决定直接有关的非常染色体(雌性个体与雄性个体的X、Y或Z、W染色体)。③对性别决定的理解 考点4：伴性遗传 1．概念理解 (1)基因位置：性染色体上——X、Y或Z、W上。 (2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。 2.色盲遗传 伴性遗传病的种类及特点： 可判断为X染色体的显性遗传病的是 可判断为X染色体的隐性遗传病的是 可判断为Y染色体遗传的是 可判断为常染色体遗传的是 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例 。 ３、巨胚与正常胚是一对相对性状，由一对等位基因Ge、ge控制，巨胚稻是一种肉眼可见的有巨大胚的水稻。因胚的增大而使米的营养价值大为改观，具有独特的潜在的经济价值。科学家利用γ射线处理正在萌发的正常胚种子，经育种、筛选，最终获得了巨胚突变体。为研究此变异的遗传特性，科学家用经典遗传学的研究方法获得了以下数据： 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 2.伴X显性遗传---抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病遗传特点 （1）交叉遗传 （2）女性患者多于男性 3、伴Y遗传: 特点: 1.限雄遗传 2.男性患者的男性后代必患 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 Y连锁遗传 种类 患者基因型 女性 男性 XbXb XbY XAXA XAXa XAY 无 XYH 男性患者多于女性 女性患者多于男性 母患病，儿全患病 父患病，女全患病 父患病，儿全患病 患病者全是男性 遗传特点 病例 色盲病 血友病 钟摆性眼球震颤 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 遗传方式的判断与分析： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 1、首先确定是否是伴 Y染色体遗传病 2、其次判断显隐性 3、再次确定是否伴X或常染色体遗传病 遗传方式的判断与分析： a女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传 b女性患者，其父或其子都患病，可能是伴X染色体遗传病 （1）隐性遗传病 （2）显性遗传病 C男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传 d男性患者，其母或其女都患病，可能是伴X染色体遗传病 第一步：拆图，画出两种遗传病各自的遗传系谱图。 第二步：分别判定两种遗传病所属的类型。 第三步：分析有关个体的基因型及计算患病的概率。 两种遗传病系谱图组合试题的解法 (1)确定概率计算的正确范围 (2)求后代出现某性状（或基因型）的几率时，先必求出亲代能导致后代出现这一性状（或基因型）的基因型几率 B C、E D A、F 为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ⅰ Ⅱ Ⅲ （1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8＿＿＿______＿，Ⅲ10＿＿_______＿＿。 （2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是＿＿＿＿＿。同时患两种遗传病的概率是＿＿＿＿。 （3）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，子女发病的概率是＿＿ . 男 女 正常 色盲 白化 aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 5/12 1/12 5/12 1、2005年广东高考题41．(8分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答： (1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。 Ⅱ－2 Ⅰ Ⅱ－1 不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。 0．47 21．30 30 正常胚♀×巨胚♂ 丁 0．50 21．37 30 巨胚♀×正常胚♂ 丙 0．47 22．84 30 正常胚×正常胚 乙 0．92 19．47 30