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猪细小病的流行情况及综合防治 ??猪细小病（Porcineparvovirusinfection）是由猪细小病毒（Porcineparvovirus，PPV）引起的一种引严重危害养猪业的病毒性传染病。其主要特征是会引起猪的繁殖障碍，会造成怀孕母猪发生流产、死产、产木乃伊，而母猪本身并无明显的临床症状。在世界各地中，PPV都有普遍存在。起初该病在欧洲国家流行，首先于1967首先在英国被报道并分离出来,随后在美洲的北部、亚洲、美洲的南部、非洲以及太平洋洲都有被发现。在我国首次分离到了猪细小病毒是在1983年。随之而来，猪细小病毒在我国的上海、江苏、北京和四川等地也相继被分离到。在种猪场中对母猪的育种繁殖具有一定的危害性，会给养猪业造成巨大的经济损失。目前对猪细小病尚未无特效的治疗方法，因此对其如何更有效的防止仍是当前研究的难点。本文对猪细小病流行情况及综合防止技术进行简要综述。 1病原学 ? ? ?1.1病原学特性 ? ? ?猪细小病毒（Porcineparvovirus,PPV）属于细小病毒科（Paruovirdae）细小病毒属（Parvovirus）。成熟的病毒粒子外观呈六角形或圆形,无囊膜和脂类,直径约为20nm,呈二十面体等轴立体对称，基因组为单股DNA。PPV可分为完整且具有感染性的病毒粒子和不完整的“空壳”病，在氯化铯中它们的密度不同，分别约为1.389g/mL和1.3g/mL。病毒能凝集人、猴、小鼠、肠鼠及鸡的红细胞,但血凝性有很大的差异，其中凝聚效果最佳的是豚鼠的红细胞。 ? ? ?PPV对温度变化具有较强的抵抗力，在-20℃或-70℃以上可以保存一年多，耐热性强，80℃5min才失去感染力和血凝活性。PPV对乙醚、氯仿不敏感,具有较宽的pH的适应范围，对酸碱都有强的抵抗力。用0.5%漂白粉或1%~1.5%氢氧化钠5min，2%戊二醛20min便能杀死病毒。PPV悬液用胰酶短时间处理后发现，胰酶对该病毒的感染性不仅没有影响,反而使该病毒的感染效价有所提高。 ? ? ?1.2分子生物学特征 ? ? ?PPV是动物病毒中最小最简单的一类病毒，为单股DNA病毒，其基因大小约为5000个核苷酸,成熟的病毒只含有负链DNA。PPV基因组的两端存在发夹结构并且不含有开放阅读框（ORF）,5’端有一个回文序列，长为127bp，在回文序列的中间被一段24bp的短回文序列隔开，折叠成U型结构；3’端也有一个回文序列，长为102bp，此回文序列被2个10bp的回文序列隔开,折叠成Y型结构。PPV的两端存在的发夹结构U型结构和Y型结构对基因组的复制具有重要的功能,和其它病毒一样，PPV基因的复制完全依赖于宿主细胞,其基因的复制时期只有在宿主细胞周期的S期晚期和G2期早期。 ? ? ?猪细小病毒的基因组含有两个开放性阅读框,分别编码非结构蛋白（NS）和结构蛋白（VP）。靠近5’端的ORF主要编码非结构蛋白NS，它包括NS1、NS2和NS3,非结构蛋白主要参与病毒的复制，其中NS1蛋白具有免疫原性和细胞毒性，对病毒早、晚期的转录复制起重要作用；靠近3’端的ORF主要编码结构蛋白VP，它包括VP1和VP2,VP2蛋白经过水解成VP3蛋白。整个基因组含有两个启动子，P4和P40，分别启动表达非结构蛋白和结构蛋白。PPV能够在原代猪肾细胞、猪睾丸细胞、PK-15、IBRS-2和Hela等细胞上生长，感染细胞时会因细胞不同而出现不同的细胞病理变化，可以感染细胞核内产生包涵体,在胞浆中可以利用荧光技术可查出病毒抗原。 2流行病学 ? ? ?1966年,在欧洲用猪肾原代细胞进行猪瘟病毒培养的时候，首次分离得到其病原体被鉴定为DNA病毒的PPV，但是直到1967年PPV病原性才得到确定。在1983年中国也才首次报道分离得到PPV。在猪群中PPV感染无处不在，呈世界性分布。在许多地方PPV感染已经成为地方性疾病。猪是己知的唯一的易感动物,它可以感染不同年龄、性别的家猪和野猪。在牛、绵羊、猫、小鼠、膝鼠和大鼠的血清中都可以检测到特异性的抗体,有研究表明来自病猪场鼠类的阳性率高于阴性猪场的鼠类。 ? ? ?在猪群中PPV感染无处不在，呈世界性分布。在许多地方PPV感染已经成为地方性疾病。本病一般呈地方流行性或散发常，常见于初产母猪。只要该猪场有发生过该病,在这几年内该猪场都有可能连续不断地出现母猪繁殖障碍。病猪和带毒猪是主要的传染源,如果母猪在妊娠期的前半段时间接触到PPV，病毒就会穿过胎盘屏障造成母猪繁殖障碍,感染母猪所产的死胎、活胎、仔猪及子宫分泌物中均含有高滴度的病毒，其胚胎、胎猪的死亡率可高达80%~100%；如果母猪在妊娠期的后半段时间感染PPV，会导致平均每窝仔猪感染数量升高。感染公猪的精子、精索、附睾和副性腺均可以分离到病毒,配种时易传给易感母猪