晶体结构和相结构部分试题与答案.docVIP

名词解释：相、固溶体、中间相、超结构、电子浓度、正常价化合物、电子化合物、间隙相、间隙化合物； 1、说明间隙固溶体，间隙相，间隙化合物之间的区别 溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体为间隙固溶体，形成间隙固溶体的溶质原子通常是原子半径小于0.1nm的非金属元素，如H，B，C，N，O等。间隙固溶体保持母相溶剂的晶体结构，成分可在一定固溶度极限内波动，不能用分子式表示。间隙相和间隙化合物属于原子尺寸因素占主导地位的中间相，它们也是原子半径较小的非金属元素占据晶格间隙，然而间隙相，间隙化合物的晶格与组成它们的任一组员晶格都不相同；它们的成分可在一定范围内波动，但是组元具有一定的原子比组成，可用化学分子式表示。当rB/rA0.59时，形成间隙相，结构为简单晶体结构，具有极高的熔点和硬度；当rB/rA》0.59时，形成间隙化合物，结构为复杂的晶体结构。 2、体心立方结构中八面体及四面体间隙半径分别为0.154r和0.291r（r为原子半径），说明为什么间隙原子处在八面体间隙而不是四面体间隙中。 八面体间隙在各个方向的尺寸是不等同的，在100方向和两个溶剂原子接触，尺寸为0.154r，而在110方向和4个溶剂原子接触，在这个方向间隙中心距原子中心的距离为，即在这个方向间隙的尺寸为，显然在此方向的尺寸比四面体间隙尺寸大得多。综合两个方向的尺寸知，溶质间隙原子处在八面体间隙时只有一个方向的畸变，其它两个方向的畸变要比处在四面体时小得多，所以溶质原子都处在八面体间隙中。 3、β’黄铜的结构为简单立方。如图所示。如果Cu和Zn原子半径分别为0.13nm和0.14 nm，试估计其密度(已知Cu和Zn的相对原子质量分别为63.54及65.38)。 4、测得XAu=40％的Cu-Au固溶体点阵常数a=0.3795nm，密度为14.213g/cm3，计算说明该合金是什么类型固溶体？(已知Cu和Au的相对原子质量分别为63.54及197) 利用，得出n=3.95≈4，故为置换固溶体 5、Fe-Mn-C固溶体具有面心立方结构，Mn和C的质量分数为12.3％和1.34％，点阵常数为0.3624nm，密度为7.83g/cm3，请说明Mn和C在Fe中各是什么固溶体？ 计算过程及结果如下表： 组元 Fe Mn C 质量分数 0.8636 0.123 0.0134 原子量 55.85 54.94 12 100g合金中的摩尔数 86.36/55.85=1.546 12.3/54.94=0.2239 1.34/12=0.1117 1.8816 摩尔分数 1.546/1.8816=0.8217 0.2239/1.8816=0.119 0.1117/1.8816=0.0593 再计算固溶体中每个原子的平均重量 每个晶胞中的原子数为 因为Fe-Mn-C合金固溶体具有面心立方结构，每个晶胞中含有4个原子，现在计算得每个晶胞中含有4.2876个原子，说明其中一个或全部溶质组元都是间隙溶质原子。上面计算结果说明每个晶胞中含有0.2876个间隙原子，间隙原子的摩尔分数应该为0.2876/4.2876=0.067，而Mn的实际摩尔分数为0.2239，所以Mn不是间隙组元，Mn与Fe形成置换固溶体，而C实际的摩尔分数是0.0593，所以C是间隙组元，与Fe形成间隙固溶体。 6、（1）原子半径为r，计算fcc和bcc晶体中四面体间隙及八面体间隙的大小，并注明间隙中心坐标及数目。（2）指出溶解在γ-Fe中C原子所处的位置，若此位置全部为C原子所占据，则γ-Fe（晶体结构为fcc）能溶解C的质量分数为多少？而实际上C在铁中的最大溶解度为2.11％，二者在数值上的差异的原因是什么？(碳原子半径为0.077nm，γ-Fe的原子半径为0.1288) （1）fcc八面体间隙半径：八面体中心到最近邻原子中心的方向是100方向，在1/2100长度内包含一个原子半径r和一个八面体间隙半径roc，所以  位置：（1/2，1/2，1/2）及其等效位置，即晶胞各棱的中点。数目：4 fcc四面体间隙半径：四面体间隙中心到最近邻原子中心的方向是111，在1/4111长度内包含一个原子半径r和一个四面体半径rTe，所以 位置：（1/4，1/4，1/4）及其等效位置，即体对角线离顶点的1/4处。数目：8 bcc八面体间隙半径：001方向，八面体中心位置到最临近原子的距离为，故 110方向，八面体中心位置到最临近原子的距离为，故 位置：（1/2，1/2，0），晶胞的每个棱边中心及6个面的中心都是其等效位置。数目：6 bcc四面体间隙半径：四面体间隙位置是（1/2，1/4，1），最近邻原子中心位置是（0，0，1），他们之间的距离为0.559a，。 位置：（1/2，1/4，0）及其等效位置。数目：12