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- 2017-05-17 发布于湖北
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医学资料 * * * * * * * * * * * * * * * 医学资料 儿科学 医学资料 * 重症肌无力Myasthenia Gravis 医学资料 * 概述 定义 免疫介导的神经肌肉接头处传递障碍 临床特征 骨骼肌运动时极易疲劳致肌无力 休息或用胆碱酯酶抑制剂后可明显缓解 医学资料 * 发病机制 患者体液中存在抗Ach-R抗体 抗Ach-R抗体可与Ach共同争夺Ach-R结合部位 未与受体结合的Ach很快被突触间隙和终板膜上胆碱酯酶水解灭活 医学资料 * 临床表现 病态性肌肉易疲劳性 可伴有其他自身免疫性疾病或痫、 肿瘤,儿童患者较少合并胸腺瘤 医学资料 * 临床分型 眼肌型 脑干型 全身型 医学资料 * 眼肌型临床特征 医学资料 * 诊断 1.药物诊断性试验:新斯的明试验 2.肌电图:重复电刺激 3.血清抗Ach-R抗体:阴性不排除诊断 4.胸部CT:发现胸腺肿瘤 医学资料 * 鉴别诊断 眼肌型及脑干型鉴别: 线粒体脑肌病及脑干病变(炎症、肿瘤) 全身型鉴别: 吉兰-巴雷综合征 急性多发性肌炎 肉毒杆菌中毒 周期性麻痹 医学资料 * 治疗 胆碱酯酶抑制剂 首选溴吡斯的明 医学资料 * 治疗 糖皮质激素 首选泼尼松,1~2 mg/(kg·d),症状完全缓解后再维持4~8周 然后逐渐减量至能够控制症状的最小剂量,每日或隔日清晨顿服,总疗程2年 医
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