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F34薄膜的制备方法离子束溅射CVD
三. 离子束制膜法 2. 实验设备: 离子能量:几十~1500ev 3. 优点: ?膜层致密、均匀、减少缺陷 ?提高薄膜性能的稳定性(不易吸附气体 或潮气) ?附着好(界面有膜料粒子渗入) ?可分别独立调节各实验参数、控制生 长,以利研究各条件对膜质量的影响。 4. 原因: ?沉积前,先离子轰击基片——溅射表面吸附的污染物,表面除气及净化。 ?薄膜形成初期,离子轰击使部分膜料原子渗入基片表层,在界面形成中间薄层——增强附着,改善应力。 ?沉积过程中,离子轰击正在形成膜——改善微观结构、膜层更致密。 1.何谓离子束混合? 在基片表面先沉积一层(膜厚﹤1000 ) 或几层(每层小于150 )不同物质的膜。(总厚小于 1000 ) 用高能重离子轰击膜层,使膜与基片表面混 合,或多层膜之间混合,形成新的表面材料 层。 2. 对离子束的要求: ?离子能量尽量高(200~300keV以上) ?较高的惰性气体离子,如Ar+ 3. 特点: ?获得常规冶金方法得不到新材料。 ?比离子注入法更经济 用离子源产生的离子束轰击靶表面,把靶表面的靶原子溅射出来沉积在衬底表面 (一).直流二极溅射 2.磁控溅射原理: 把磁控原理和二极溅射法相结合,用磁场来改变电子的运动方向,并束缚和延长电子的运动轨迹,受正交电磁场作用的电子,在其能量快耗尽时才落到基片上,大大提高气体的离化率。 3.为什么要加磁场? ?无磁场溅射方法的缺点: -溅射效率较低,所需要的工作气压较高 -溅射方法沉积薄膜的沉积速率较低 ?磁场的存在将延长电子在等离子体中的运动轨迹, 提高与气体原子碰撞使其电离的几率, 显著提高溅射效率 ?提高沉积速率, 比其它溅射方法高一个数量级. ?降低气压,减少气体污染 四. CVD——化学气相沉积法 ——Chemical Vapor Deposition 1.什么叫CVD? 把含有构成薄膜元素的一种或几种化合物气体(适当流量比例)输入反应室,通过加热或等离子体等方法使其分解或反应,而在基片上生长所需薄膜。 2. 常规CVD: 没等离子增强激活的CVD方法。 (1)沉积条件 ?气态反应物(液态或固态使其气化) ?反应生成物除所沉积物外,其余应气态,可排 出反应室 ?沉积物的蒸气压应足够低 (2)影响沉积质量的因素 ?沉积温度 ?气体比例、流量、气压 ?基片晶体结构、膨胀系数等 (3). 优点 ?在远低于所得材料熔点的温度下获得高熔点材料 ?便于制备各种单质或化合物 ?生长速率较高 ?镀膜绕性好 ?设备简单 缺点: ?反应温度比PECVD高 ?基片温度相对较高 3.PECVD(包括RFCVD、MWCVD、ECRCVD) MWCVD结构图 (1)PECVD原理: 利用射频、微波方法在反应室形成的离子体的 高温及活性,促使反应气体受激、分解、离化, 以增强反应,在基片生长薄膜。 (2)PECVD优点: ?可在较低温度下生长薄膜——避免高温下晶粒粗大 ?较低气压下制膜——提高膜厚及成分的均匀性。 ?薄膜针孔小,更致密,内应力较小,不易产生裂纹 ?附着力比普遍CVD好。 缺点: ?生长速率低于普通CVD ?设备相对复杂些 (3) RFCVD、MWCVD和ECRCVD的区别: ? RFCVD——f=13.6MHz ? MWCVD ——f=2.45GHz,频率高,气体分解和离化率更高。 ? ECRCVD——又加有磁场,促使电子回旋运动与微波发生共振现象,有更大的离化率。可获更好的薄膜质量和高的生长速率。 4.MOCVD (1)原理: 利用热分解金属有机化合物进行化学反应, 气相外延生长薄膜的CVD方法。 (2)适合的金属有机化合物: 金属烷基化合物 如: 三甲基镓(CH3)3Ga,三甲基铝(CH3)3Al 二乙烷基锌(C2H5)2Zn. (2). MOCVD特点 ?沉积温度低 如ZnSe(硒化锌)膜,仅为350℃;而普通CVD法850 ℃ ?低温生长——减少污染(基片、反应室等)提高膜纯度;降低膜内空位密度。(高温生长易产生空位) ?可通过稀释反应气体控制沉积速率,有利于沉积不同成分的极薄膜——制备超晶格薄膜材料。 主要缺点: ?许多有机金属化合物蒸气有毒,易燃,需严格防护 ?有的气相中就反应,形成微粒再沉积到基片。 一、微量天平法 1.原理: 高精度微量天平称基片成膜前后的重量, 得出给定面积S的厚膜质量m,
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