中医大2015春《药剂学(本科)》在线作业和答案.docxVIP

PAGE7 / NUMPAGES7 中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业 一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 下列哪项不属于输液的质量要求 A. 无菌 B. 无热原 C. 无过敏性物质 D. 无等渗调节剂 E. 无降压性物质 2. 下列哪项不能制备成输液 A. 氨基酸 B. 氯化钠 C. 大豆油 D. 葡萄糖 E. 所有水溶性药物 3. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为 A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂 B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂 C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂 D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂 4. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为 A. 表相 B. 破裂 C. 酸败 D. 乳析 5. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是 A. 增加贴剂的柔韧性 B. 使皮肤保持润湿 C. 促进药物的经皮吸收 D. 增加药物的稳定性 6. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是 A. 聚乙烯醇 B. 壳多糖 C. 聚氯乙烯 D. 果胶 7. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为 A. 松密度 B. 真密度 C. 颗粒密度 D. 高压密度 8. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小 A. 比表面积愈大 B. 比表面积愈小 C. 表面能愈小 D. 流动性不发生变化 9. 以下不用于制备纳米粒的有 A. 干膜超声法 B. 天然高分子凝聚法 C. 液中干燥法 D. 自动乳化法 10. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为 A. 低共溶混合物 B. 固态溶液 C. 共沉淀物 D. 玻璃溶液 11. 下列那组可作为肠溶衣材料 A. CAP，Eudragit L B. HPMCP，CMC C. PVP，HPMC D. PEG，CAP 12. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的 A. 发挥药效迅速，生物利用度高 B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输 C. 生产成本比片剂更低 D. 可制成缓释制剂 13. 影响药物稳定性的外界因素是 A. 温度 B. 溶剂 C. 离子强度 D. 广义酸碱 14. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是 A. 半衰期 B. 有效期 C. 反应级数 D. 反应速度常数 15. CRH用于评价 A. 流动性 B. 分散度 C. 吸湿性 D. 聚集性 16. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是 A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度 B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结 C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质 D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低 17. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW% A. QW%＝W包／W游×100% B. QW%＝W游／W包×100% C. QW%＝W包／W总×100% D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100% 18. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的 A. 溶解度 B. 稳定性 C. 溶解速度 D. 润湿性 19. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素 A. 粒子大小及分布 B. 含湿量 C. 加入其他成分 D. 润湿剂 20. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是 A. 氢化植物油 B. 脂肪 C. 淀粉浆 D. 蔗糖 21. 微囊和微球的质量评价项目不包括 A. 载药量和包封率 B. 崩解时限 C. 药物释放速度 D. 药物含量 22. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 A. 零级速率方程 B. 一级速率方程 C. Higuchi方程 D. 米氏方程 23. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是 A. 缓释或控释药物 B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性 C. 使药物浓集于靶区 D. 提高药物的释放速度 24. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为 A. 助悬剂 B. 润湿剂 C. 絮凝剂 D. 等渗调节剂 25. 下列关于微囊的叙述，错误的是 A. 药