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第七章 F 检 验（方差分析） （analysis of variance, ANOVA ） 方差分析主要用途 1.两个或多个均数间差别的比较。 2.两个或多个因素间的交互作用。 3.方差齐性检验。 4.多元线性回归分析中偏回归系数的假设检验。 第一节 F检验概述 一、因素与水平 二、对多样本均数重复进行t检验的风险性 三、F检验基本思想 四、F检验的类型和应用条件 五、多个样本方差的齐性检验 例7-1：将40只接种肿瘤的小白鼠，给予不同剂量的三菱莪术注射液，半月后称量瘤重，其数据见表7-1。表中1组为接种后不加任何处理，2组、3组、4组分别为接种后注射0.5ml，1.0ml，1.5ml三菱莪术液。试比较各组瘤重间差别有无意义？ 表7-1 三菱莪术注射液抑制实验的小鼠瘤重 一、因素与水平 因素亦称处理因素(factor)，是对指标有影响的名义分类变量。 每个因素的不同状态称为因素的水平(1evel)，也称处理组。 因素是一个抽象的概念，而水平则是一个较为具体的概念。 设处理因素有k(k≥2)个不同的水平，受试对象随机分为k组(i＝1，2，…，k) ，第i处理组的样本含量为ni(j＝1，2，…，ni) 测量值用xij表示。 方差分析的目的是通过分析各处理组均数之间的差别大小，推断k个总体均数间有无差别，从而说明处理因素有无作用。 二、对多样本均数重复进行t检验的风险性 三、F检验基本思想 基本原理: 认为不同处理组的均数间的差别基本来源有两个： ①随机误差。例如测量误差造成的差异，称为组内差异。用变量在各组的均值与该组内变量值之偏差平方和的总和表示。记作SS组内。 ②实验条件，即不同的处理造成的差异，称为组间差异。用变量在各组的均值与总均值之偏差平方和表示，记作SS组间。 表7-1 三菱莪术注射液抑制实验的小鼠瘤重 表7-1 三菱莪术注射液抑制实验的小鼠瘤重 表7-1 三菱莪术注射液抑制实验的小鼠瘤重 三个不同的变异： 各组的样本均数不同、各组与总的均数不同 差异来源： 个体变异所致的抽样误差的影响 可能的处理因素或影响因素的作用 同时总的变异又可分解为两部分： 各组内的变异、各组间的变异 数据xij变异的原因可用下列模型表示： 1．总变异 反映所有测量值之间总的变异程度。大小用离均差平方和(sum of squares of deviations from mean，SS)表示，即各测量值与总均数差值的平方和。 2．组间变异 各处理组由于接受处理的水平不同，各组的样本均数也大小不等，这种变异称为组间变异。其大小用各组均数与总均数的离均差平方和表示。 3．组内变异 在同一处理组中，虽然每个受试对象接受的处理相同，但测量值仍各不相同，称为组内变异（误差）。组内变异用组内各测量值与其所在组的均数的差值的平方和表示，表示随机误差的影响。 SS总= SS组间+SS组内 = SS处理因素+SS误差 方差分析的基本思想 方差分析的基本思想 把总的离均差平方和(即总变异)分解为至少两个部分，其自由度也分解为相应几个部分，其中至少有一部分表示(处理)因素的效应，有一部分表示抽样误差的影响，然后比较两者的均方，计算F值，若F值远大于1，可认为各组均数间差别有统计学意义，处理有效应，若F值接近甚至小于1，表示差别无统计学意义，处理组间效应相同(差异仅仅由抽样原因所致)。 四、F检验的类型和应用条件 1.F检验的类型 ①完全随机设计资料的单因素F检验(one-way ANOVA) ②随机区组设计资料的两因素F检验(two-way ANOVA) ③析因设计资料的多因素F检验 ④拉丁方设计资料的多因素F检验 ⑤嵌套设计资料的多因素方差分析 ⑥裂区设计资料的多因素F检验 ⑦交叉设计资料的多因素方差分析 ⑧单因素重复测量资料的方差分析 ⑨双因素重复测量资料的F检验等 ⑩ANOVA与回归分析相结合的协方差分析 2.应用条件： ⑴各样本是相互独立的随机样本。 ⑵各样本均服从正态分布；检验资料是否正态分布，可用正态性检验。 ⑶相互比较的各样本的总体方差相等，即具有方差齐性(homogeneity of variance)。 五、多个样本方差的齐性检验 方差齐性：理论上指多组计量指标的总体形状参数相等，设三组数据的某指标比较：即理论上 一、Bartlett法 二、Levene法 三、最大方差与最小方差之比3，初步认为方差齐同 如不满足方差齐性假定，应改用秩和检验做比较。 注意：在实际应用中，完全随机分组设计的多组数据的比较，一定要做方差齐性检验。 第二节 完全随机设计和随