仪器计算题 2.docVIP

.2012.12.25仪器计算题 用2cm比色皿测定一有色溶液的吸光度，发现该有色物质530nm波长处吸光度最大。由于仪器的灵敏度差，空白溶液的透光率只能调到85.4％，在该仪器条件下，测得1.0×10－4mol/L的标准溶液的透光率为20.3％，若待测试液的透光率为32.7％，求（1）该有色物质的摩尔吸光系数；（2）待测试液的浓度。 含有A、B两种物质的混合物样品，在吸收峰处两组份互相干扰。在波长600nm处，总吸光度为0.460；在600nm处，总吸光度为0.580，试计算各成分的浓度。已知吸收池厚度为1cm，600nm处两物质的摩尔吸光系数分别为：29600、15200；600nm处分别为2400和15000L.mol-1.cm-1。 用原子吸收法测定某元素M时，由一份未知试样得到的吸光度读数为0..435，在9mll未知溶液中加入1mll 100ug//L的M标准溶液。这一混合液的吸光度读数为0..835，求未知试样中元素M的浓度是多少？ 4.用氟离子选择性电极与甘汞电极组合测定水中氟。取水样50mll，加总离子强度调节缓冲液50mll，测得其电位值为137.25mV,,再加入0.001mol/L氟离子标准溶液1.00mol，测得其电位值为117.0mV，氟电极的响应斜率为58.0mv/pF。求水样中氟离子的浓度。 用pH玻璃电极测定pH＝4.00标准溶液，在25℃时，其电位为0.0435V，测定另一未知试液时，电位为0.0165V，则未知液的pH值为多少？ 6.25度时，用pH玻璃电极和饱和甘汞电极构成的双电极系统，测得pH为4.00的缓冲溶液电动势为0.209V，同样条件下测得三个试液的电动势分别是0.312、0.088、-0.017V。计算三个试液的pH。（5.75 1.95 0.17） 用钙离子选择性电极测得浓度为1.00×10-4和1.00×10-5mol/L的钙离子标准溶液的电动势为0.208V和0.180V。在相同条件下测试液的电动势为0.195V，试计算试液中钙离子的浓度。（3.44×10-5） 室温25度时，在1.00×10-3mol/L某一价阳离子溶液中插入该离子的选择性电极与另一参比电极，测得电池的电动势是-0.065V。于同样的电池中，放入未知浓度的该阳离子，测得其电动势为-0.0392V。两种溶液的离子强度一致，计算未知溶液中该阳离子的浓度。（2.73×10-3mol/L或3.66×10-4mol/L） 室温25度时，在1.00×10-3mol/L某一价阳离子溶液中插入该离子的选择性电极与另一参比电极，测得电池的电动势是-0.065V。于同样的电池中，放入未知浓度的该阳离子，测得其电动势为-0.0392V。两种溶液的离子强度一致，计算未知溶液中该阳离子的浓度。（2.73×10-3mol/L或3.66×10-4mol/L） 10.在离子强度相同的条件下，用氟电极和参比电极测得浓度为1.00×10-6mol/L和1.00×10-5mol/L氟离子标准溶液的电动势为0.165V和0.105V。取水样25.00mll，用总离子强度调节剂稀释至50.00mll，再加入0.50mll，1.00×10-3mol/L的氟离子标准溶液后，测定加入前后的电动势变化为0.030V。计算水样中氟离子的浓度。（9..25×10-6mol/L） 11.在一定条件下，两个组分的调整保留时间分别为85秒和100秒，要达到完全分离，即R=1.5 。计算需要多少块有效塔板。若填充柱的塔板高度为0.1 cm，柱长是多少？ 解： r21= 100 / 85 = 1.18 n有效 = 16R2 [r21 / (r21 —1) ]2 = 16×1.52 ×(1.18 / 0.18 ) 2 = 1547（块） L有效 = n有效·H有效 = 1547×0.1 = 155 cm即柱长为1.55米时，两组分可以得到完全分离。 12 在一定条件下，两个组分的保留时间分别为12.2s和12.8s，计算分离度。要达到完全分离，即R=1.5，所需要的柱长。塔板数增加一倍，分离度增加多少？ 在一色谱柱上分离A和B，其保留时间分别为14.6 min和14.8min，该柱柱效对A、B 来说都视作4100块理论塔板，问在此柱上A、B 的分离度为多少？假定二者的保留时间仍保持不变，而分离度要求达到1.0（按峰的基线宽度计算）则需要多少理论塔板数？ （0.22 84711） 14.某一色谱柱长1米，某组分的保留时间tR ＝240秒，测得该组分的峰宽w＝8mm，已 知记录纸走纸速度为20mm/min，求此色谱柱理论塔板高(H)及理论塔板数(n)。 (N=1600 H=0.625mm) 在1.5m长的色谱柱上，分离邻二甲苯和对二甲苯，所得邻