2017版高考化学二轮复习 专题十四 有机推断与合成导学案 新人教版.docVIP

专题十四 有机推断与合成 【考纲解读】 1、未知有机物的确定：官能团、结构简式的书写。2、官能团的转化、保护。3、合成路线：分析、流程设计。 1.完成下列转化关系中标号反应的化学方程式，并指出反应类型。 ______________________________，______________________________________________； ______________________________，______________________________________________； ______________________________，______________________________________________； ______________________________，______________________________________________； ______________________________，______________________________________________； ______________________________，______________________________________________。 【答案】CH2===CH2＋HBrCH3CH2Br　加成反应 CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O　消去反应 CH3CH2Br＋H2OCH3CH2OH＋HBr　取代反应 CH3CHO＋2Cu(OH)2CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O　氧化反应 CH3CHO＋HCN―→　加成反应 CH3CH2OH＋CH2===CHCOOH CH2===CHCOOCH2CH3＋H2O　酯化反应或取代反应 2完成下列官能团的衍变关系。 （1）反应条件： ________________________________________________________________________； ________________________________________________________________________。 （2）结构简式： ________________________________________________________________________； ________________________________________________________________________； ________________________________________________________________________。 【答案】（1）NaOH水溶液，加热　浓硫酸，加热 （2）RCH2OH　RCHO　RCOOH 题型1　官能团的转化与反应类型判断 1[2015·江苏，17（1）（2）]化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成： C14H14O2 　　　　 A　　　　　　　　　　　B C 　　　　 D 　　　　 E 　　　　 F （1）化合物A中的含氧官能团为________和________(填官能团名称)。 （2）化合物B的结构简式为________；由C→D的反应类型是________。 【答案】（1）醚键　醛基 （2） 　取代反应 【解析】（1）根据A的结构简式可知，A中的含氧官能团为醚键和醛基。（2）B的分子式C14H14O2，比化合物A的分子式多了两个H，所以发生的反应是—CHO被还原为—CH2OH(NaBH4一般都作还原剂)。由C→D发生的反应是—Cl被—CN取代的反应。 1、常见物质类别的转化与反应类型的关系 2牢记特殊反应条件与反应类型的关系 （1）NaOH水溶液，加热——卤代烃水解生成醇、酯类的水解反应。 （2）NaOH醇溶液，加热——卤代烃的消去反应，生成不饱和烃。 （3）浓硫酸，加热——醇的消去反应、酯化反应、苯环的硝化、纤维素的水解等。 （4）溴水或溴的CCl4溶液——烯烃或炔烃的加成、酚的取代反应。 （5）O2/Cu或Ag，加热——醇催化氧化为醛或酮。 （6）新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液——醛氧化成羧酸。 （7）稀硫酸，加热——酯的水解、淀粉的水解。 （8）H2、催化剂——烯烃(或炔烃)的加成、芳香烃的加成、酮或醛还原成醇的反应。 3弄清官能团转化时，断键和成键的特点 （1）取代反应的特点是“有上有下或断一下一上一”(断了一个化学键，下来一个原子或原子团，上去一个原子或原子团)。 （2）加成反应的特点是“只上不下或断一加二，从哪里断从哪里加”。 （3）消去反应的