三维自支撑电极Ni.PDFVIP

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2017-05-21 发布于天津
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第３７卷第１期西华师范大学学报（自然科学版）２０１６年３月　Ｖｏｌ３７Ｎｏ１ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｉｎａＷｅｓｔＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ）Ｍａｒ．２０１６文章编号：１６７３５０７２（２０１６）０１００９１０４三维自支撑电极ＮｉＣｏＳｅ纳米线阵列：０．３３０．６７２一种高效析氢阴极材料１１，２２孙旭平，刘丹妮，陆　群（１．四川大学化学学院，成都　６１００６４；２．西南交通大学生命科学与工程学院，成都　６１００３１）摘　要：采用水热法在钛网上生长前驱物，再通过硒化反应得到自支撑电极镍钴硒纳米线阵列（ＮｉＣｏＳｅ０．３３０．６７２ＮＷ／ＴＭ）。ＮｉＣｏＳｅＮＷ／ＴＭ作为电化学析氢电极在０５Ｍ硫酸中有很高的催化活性及稳定性，产氢过电位０．３３０．６７２－２为１１０ｍＶ，需要２０９ｍＶ过电位得到１００ｍＡ·ｃｍ电流密度，而且在１２ｈ内保持稳定。关键词：ＮｉＣｏＳｅ；纳米线阵列；自支撑电极；电催化；氢能０．３３０．６７２中图分类号：Ｏ６４６　　　文献标志码：Ｂ　　ＤＯＩ：１０．１６２４６／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７３５０７２．２０１６．０１．０１３０　引　言［１］随着化石燃料消耗量及环境问题的日益加剧，寻找干净的可持续新型能源已迫在眉睫。氢能具有高［２］效、洁净、储存方便等优点，是理想的化石燃料的代替能源。电解水制氢法操作简便，且无污染，具有广阔的应用前景。但是采用电解水制氢法电能消耗大，生产成本偏高，需要有效的电极催化剂降低析氢过电［３］压。目前用于电解水的最好电极材料是Ｐｔ、Ｐｄ等铂系贵金属。但是这些金属价格昂贵，且储存稀少，使得［４，５］他们的应用受到限制。所以，研发价格低廉且储存丰富的有效催化析氢电极刻不容缓。根据电催化理论，氢原子中孤立的电子可以与金属中尚未成对的ｄ电子构成氢原子的吸附键。过渡金属中不仅存在未成对的ｄ电子，还有半充满的ｄ轨道。因此，过渡金属可以跟氢吸附成金属氢键。根据价键理论，当电极是由两种或两种以上的过渡金属（其中一类存在空的或半充满的轨道，另一类存在成对的但不容易成键的电子）形成时，将会显示出很好的电催化协同作用，对析氢反应的进行非常有利［６］。镍及钴都［７，８］是非常重要的过渡金属元素，显示出了催化产氢能力。过渡金属硫族化合物作为析氢电催化剂早在十［１０］年前就受到了研究者的关注。基于此，我们通过自上而下的转化反应硒化镍钴前驱体，得到了生长在钛网（ＴＭ）基底上的自支撑镍钴硒纳米线阵列（ＮｉＣｏＳｅＮＷ／ＴＭ）。并对该电极氢催化性能进行研究。０．３３０．６７２当用作三维产氢阴极时，ＮｉＣｏＳｅＮＷ／ＴＭ在酸性条件下显示出了较小的起始过电位和塔菲尔斜率，并０．３３０．６７２能保持长期的电化学稳定性。１　实验方法１．１　